データマネジメント・生物統計/大阪府の求人情報一覧
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PMSデータマネジメント(DM)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
600万円~700万円
日系大手CROにて未経験から挑戦可能なデータマネジメント職の募集です。
対象 【必須要件】
■製薬企業・CROでのDM実務経験者勤務地 東京都、大阪府
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データマネジメント(PJ責任者)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
国内トップクラスの実績を持つCRO(医薬品開発支援)企業
600万円~700万円
■将来のキャリアを上長と相談しながら、これまでのご経験や現在の業務量、案件難易度などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。
※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験などの他のプロジェ…対象 【必須要件】
以下■の要件を全て満たしている方
■製薬メーカーやCROでデータマネジメントの実務経験が2年以上お持ちの方
■ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方(参考:TOEIC800点...勤務地 東京都、大阪府
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データマネジメント(DM)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方
・クライアント窓口業務
・DM計画書作成
・EDCセットアップ
・クエリ要否...勤務地 大阪府、東京都
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DM(データマネジメント)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行う企業
600万円~700万円
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社のDMは、分業することなく…
対象 【必須要件】
■製薬メーカー、CROでのDM(データマネジメント)の実務経験(3年以上)勤務地 東京都、大阪府
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臨床統計解析
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
600万円~700万円
SASプログラム経験のある方なら未経験でチャレンジしていただけます。
対象 <求める経験・能力>
■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマーのご経験をお持ちの方勤務地 大阪府
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統計解析プロジェクト責任者候補
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方
■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方
■SASプログラミング経験...勤務地 東京都、大阪府
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DMマネジャー(候補含む)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
メビックス
600万円~900万円
急成長を遂げる東証プライム上場企業の子会社にて、データマネジメント職の募集です。
対象 【必須要件】
下記すべてに当てはまる方
■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験(経験年数5年以上)
■臨床試験や臨床研究の全体フローを理解している方勤務地 東京都、大阪府
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統計解析
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~900万円
- 上場企業
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
対象 【必須要件】
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方
■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務(機構相談を含む)の経験をお持ちの方
■SASプロ...勤務地 大阪府
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統計解析
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~900万円
- 上場企業
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
対象 【必須要件】
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方
■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務(機構相談を含む)の経験をお持ちの方
■SASプロ...勤務地 大阪府
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統計解析
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~900万円
- 上場企業
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
対象 【必須要件】
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方
■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務(機構相談を含む)の経験をお持ちの方
■SASプロ...勤務地 大阪府
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Data Team Lead/ Clinical DM
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~900万円
- 外資系企業
- 学歴不問
治験から市販後、臨床研究など様々な案件の受注が多く、グローバルな環境で活躍できる求人です。
対象 【必須要件】
以下すべての条件に合致する方
・目安5年以上のデーマネジメント業務経験と、システムの構築・運用の実務経験
・社外顧客とのコミュニケーション経験
勤務地 大阪府、東京都
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統計解析
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~900万円
- 上場企業
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
対象 【必須要件】
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方
■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務(機構相談を含む)の経験をお持ちの方
■SASプロ...勤務地 大阪府
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統計関連業(CDISC、プログラム)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~1100万円
- 上場企業
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上
■SASプログラミングに関する基本的な知識
■日常会話および読み書き可能なレベルの英語力勤務地 大阪府
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DM/RWES
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~800万円
- 外資系企業
大手CROで立ち上げしたばかりのPMS部門での求人です。安定した基盤がある中で立ち上げの経験をされたい方におすすめの求人です。
対象 【必須要件】
■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方
■英語を使った業務に前向きに取り組める方勤務地 東京都、大阪府
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臨床開発システム担当
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~1100万円
- 上場企業
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
■日常会話及び読み書き可能なレベルの英語力 (目安TOEIC 750点以上)
■製薬会社またはCROでEDCシステム(Medidata Rave)のセット...勤務地 大阪府
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統計解析
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~900万円
- 上場企業
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
対象 【必須要件】
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方
■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務(機構相談を含む)の経験をお持ちの方
■SASプロ...勤務地 大阪府
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統計解析
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~900万円
- 上場企業
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
対象 【必須要件】
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方
■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務(機構相談を含む)の経験をお持ちの方
■SASプロ...勤務地 大阪府
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CDISC関連業務担当者 ※経験者
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~700万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■100名規模の大型プロジェクトや海外治験を含め、国内最大数のプロジェク…対象 【必須要件】
■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方勤務地 東京都、大阪府
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