医薬品・医療機器東京都の求人情報一覧
270 件中 1 〜 50 件を表示しています。
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臨床研究QC担当者
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行うCRO
600万円~900万円
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。臨床研究におけるCRAは、臨床…
対象 【必須要件】
治験や臨床研究における以下のいずれかの経験
・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験(2年以上)
・QC実務2年以上勤務地 東京都
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DM(データマネジメント)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行う企業
600万円~700万円
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社のDMは、分業することなく…
対象 【必須要件】
■製薬メーカー、CROでのDM(データマネジメント)の実務経験(3年以上)勤務地 東京都、大阪府
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メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
大手グループの非臨床分野を担うCRO
600万円~700万円
世界でも有数のCROグループの非臨床分野の中核企業としてクライアントからの評価も高い成長企業です。
同社は、教育・研修や働き易さの充実も図っており、社員に対する配慮を怠らない方針で、非常に働きやすい…対象 【必須要件】下記全てに該当する方
・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティングの実務経験3年以上
・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験
・上記対応できる英語力(TOE...勤務地 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島…
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信頼性品質保証担当者(品質保証担当者(GQP)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
パイプラインが豊富な大手製薬メーカー
600万円~900万円
- 上場企業
- 外資系企業
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
対象 【必須要件】
下記全てに合致する方
・理工系大学卒以上
・GQP/GMP/GDP/QMSに関する業務経験
・医薬品製造、品質試験等の業務経験勤務地 東京都
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グローバルプロジェクトマネージャー
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
リニカル
800万円~1300万円
- 上場企業
現在急成長中のCROです。
対象 【必須要件】
下記全てに該当される方
■ビジネスレベル以上の英語力
■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験(グローバルプロジェクトリーダー経験という意味ではなく、複数国の...勤務地 大阪府、東京都
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安全評価担当
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
第一三共エスファ
600万円~900万円
同社は、第一三共の製品である「オルメテック」「クラビット」のAGや、他社製品である「ミカルディス」「クレストール」のAGを販売し、売上として非常に伸びている会社です。AGについては、非常に需要が高く、…
対象 【必須要件】
下記すべての要件に該当する方
■医薬品医療機器等法、GVP等安全管理業務関連の規制にする基本的知識
■製薬関連企業での症例評価業務経験
■英語力(英文読解、英文メールでのコ...勤務地 東京都
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コントラクトMSL 経験者 【東京または大阪】
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.06
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
800万円~1000万円
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★
グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2…対象 【必須要件】
■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方
■理系院卒以上、もしくは、薬剤師
■英語力中級以上勤務地 東京都
中央区日本橋2丁目1番3号 アーバンネット日本橋2… -
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品質保証<臨床業務担当>
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
トプコン
1000万円~1200万円
- 上場企業
「医・食・住」領域を軸に、眼科向けの診断用機器や農業機械の自動化、3D計測機器など先進技術を開発し、世界約30ヶ国に開発・生産・販売拠点を有している、海外売上高比率80%のグローバル企業です。そのため…
対象 【必須要件】
■管理職としての実務経験
■医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験(5年以上)
■臨床評価そのものか、それに関連する知識(3年以上)?
■英語力:実際の試験計画書、関連法規...勤務地 東京都
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信頼性保証部 製造管理※管理職採用の可能性有
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
医薬品の研究開発に専門特化した総合サービス商社
600万円~1000万円
製薬メーカーでの経験を活かして新たな経験をしたい方や、研究経験を活かし事業会社での就業を希望される方におすすめの求人です。
対象 【必須要件】
下記すべてに該当する方
■薬剤師資格をお持ちの方
■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験(品質保証/QA、製造管理、品質管理等)
■英語力(外国製造業者と英文メールでコミ...勤務地 東京都
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CRA(臨床研究モニター)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行うCRO
600万円~700万円
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。臨床研究におけるCRAは、臨床…
対象 【必須要件】
下記全てに該当される方
■製薬会社,CROにてCRA経験3年以上
■立ち上げ~終了の一通りの経験を有している
勤務地 大阪府、東京都
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コントラクトMSL 【経験者】
掲載期間: 2024.04.24 ~ 2024.05.07
シミック・イニジオ株式会社
600万円~1200万円
- 外資系企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★国内CROでNO.1のシミックグループのCSOカンパニー★MAMSLに関わるトータルソリューションサービスの提供★豊富なキャリアパス★取引先メーカー数は業界トッ…
対象 【必須要件】
■MSL経験
■理系大学修士卒以上(薬学、医学関連)
■薬剤師免許
【歓迎要件】
▼PhDあるいは国内外の医師免許所有者
▼英語力(TOEIC730点以上)勤務地 東京都内担当エリア
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Pharmacovigilance Specialist
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
世界トップクラスの実績を持つCRO
600万円~800万円
- 外資系企業
世界トップクラスの外資CROです。治験、市販後双方で安全性業務に幅広く業務に携わる環境があります。
対象 【必須経験】
■安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC)経験が1年以上有ること
(受領、発番など、限定的な経験のみでも歓迎)
■高専・...勤務地 大阪府、東京都
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PV ComplianceとAudit Inspection
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.06
協和キリン株式会社
650万円~1200万円
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界ト…
対象 【必須要件】
■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコンプライアンス対応の実務経験
■英語:会議やメールでの交渉が可能なレベル(目安:TOEIC 75…勤務地 東京都
千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシテ… -
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統計解析プロジェクト責任者候補
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方
■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方
■SASプログラミング経験...勤務地 東京都、大阪府
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臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
パイプラインが豊富な大手製薬メーカーで臨床開発職の募集
600万円~1200万円
- 上場企業
- 外資系企業
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る特定領域に強みを持つ製薬メーカーになります。
対象 <必須要件>
■理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上
■中級レベル以上の英語力(TOEIC700点以上)
■下記いずれかに合致する方
・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験...勤務地 東京都
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戦略・薬事コンサル(薬事)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
シミック
600万円~1000万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記すべてのご経験をお持ちの方
■薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)をお持ちの方
■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること
■英語力(読み書き)勤務地 東京都、大阪府
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IEC規格関連業務<アイケア製品>
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
トプコン
600万円~1000万円
- 上場企業
「医・食・住」領域を軸に、眼科向けの診断用機器や農業機械の自動化、3D計測機器など先進技術を開発し、世界約30カ国に開発・生産・販売拠点を有している、海外売上高約80%のグローバル企業です。そのため、…
対象 【必須要件】下記いずれも必須
■電気系技術者としての製品開発(シミュレーション、設計、評価、問題解決)に関する知識・経験
■電気回路、電気信号処理などにおいて開発の経験を5年以上
■英文規...勤務地 東京都
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CRA(臨床開発モニター)※経験者
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記全てに該当する方
■モニター実務経験をお持ちの方(2年以上)
■幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
※モニターサポートのご経験でもご応募可能です。勤務地 東京都、大阪府、愛知県
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臨床研究監査担当者(責任者候補)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
■臨床研究監査経験をお持ちの方
■組織マネジメント経験をお持ちの方勤務地 東京都、大阪府
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PMSデータマネジメント(DM)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
600万円~700万円
日系大手CROにて未経験から挑戦可能なデータマネジメント職の募集です。
対象 【必須要件】
■製薬企業・CROでのDM実務経験者勤務地 東京都、大阪府
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データマネジメント(DM)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方
・クライアント窓口業務
・DM計画書作成
・EDCセットアップ
・クエリ要否...勤務地 大阪府、東京都
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生産・品質管理(技術職)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
大手食品メーカーグループのスペシャリティファーマ
600万円~900万円
大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
対象 【必須要件】
下記全ての要件に該当する方
■大卒以上
■医薬品の製造技術、品質分析業務
■医薬品(バイオなど含む)の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者
■医薬品(バイオ...勤務地 東京都
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GQPクオリティーマネジメント(シニアスタッフ or ノンラインマネージャー)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
ベーリンガーインゲルハイム製薬
600万円~1200万円
- 外資系企業
業界トップクラスの成長率。海外との連携もございますので、世界を舞台に活躍したい方にはお勧めです。
対象 【必須要件】
読み書き、またヒアリングが可能なレベルの英語力をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方
■本社での品質保証業務の経験をお持ちの方
■GMP業務の経験をお持ちで監査対応、変更管...勤務地 東京都
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薬事・法規対応業務<体外診断用医薬品・医療機器>
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
半導体・医用装置等で世界トップクラスの日系優良メーカー
600万円~900万円
勤務地に関する魅力、働きやすさなどもお伝えできますので、ぜひお気軽にお問い合わせください。
対象 【必須要件】※下記いずれも必須
・薬学又は化学に関する知見
・体外診断用医薬品または医療機器の品質保証、又は薬事申請の実務経験
【歓迎要件】
・薬剤師資格
・海外企業との英語での業務経験勤務地 東京都
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CRA(臨床開発モニター)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
国内CRO(開発業務受託機関)のパイオニア
600万円~1000万円
■とても風通しのよい社風で、言いたいことを自由に言える場が整備されています。
対象 【必須要件】
■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方
※医療機器・臨床研究・医師主導のみ等の方もご相談ください勤務地 東京都
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データマネジメント(PJ責任者)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
国内トップクラスの実績を持つCRO(医薬品開発支援)企業
600万円~700万円
■将来のキャリアを上長と相談しながら、これまでのご経験や現在の業務量、案件難易度などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。
※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験などの他のプロジェ…対象 【必須要件】
以下■の要件を全て満たしている方
■製薬メーカーやCROでデータマネジメントの実務経験が2年以上お持ちの方
■ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方(参考:TOEIC800点...勤務地 東京都、大阪府
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戦略・薬事コンサル(開発薬事)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
シミック
600万円~1000万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記全てのご経験をお持ちの方
■英語力(読み書き・テレカン経験)
■開発薬事経験(国内(PMDAを含む)及び海外(HQ、FDA、EMA等)との対応経験)
■臨床データパッケ...勤務地 東京都
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戦略・薬事コンサル(CMC)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
シミック
600万円~1000万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
■英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方
上記の経験及び下記いずれかに該当する方
■医薬品のCMC関連の申請業務の経験をお持ちの方(低分子、...勤務地 東京都
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【東京】機能性食品事業の製剤技術者
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.06
株式会社カネカ
700万円~1000万円
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】☆☆☆人と、技術の創造的融合により未来を切り拓く価値を共創し、地球環境とゆたかな暮らしに貢献します☆☆☆
【機能性樹脂・食品・ライフサイエンス・エレクトロニクス…対象 【必須要件】
■製剤のプロセス開発、設計の経験(5年以上)
■ビジネス英語(海外のスタッフ、製造管理者やオペレーター、設計会社等とディスカッションできる程度の英語力)
【歓迎要件】
…勤務地 東京都
港区赤坂1-12-32 アーク森ビル -
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DMマネジャー(候補含む)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
メビックス
600万円~900万円
急成長を遂げる東証プライム上場企業の子会社にて、データマネジメント職の募集です。
対象 【必須要件】
下記すべてに当てはまる方
■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験(経験年数5年以上)
■臨床試験や臨床研究の全体フローを理解している方勤務地 東京都、大阪府
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GCP監査担当者(責任者候補)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円~800万円
- 学歴不問
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■100名規模の大型プロジェクトや海外治験を含め、国内最大数のプロジェク…対象 【必須要件】
■GCP監査経験をお持ちの方
■組織マネジメント経験をお持ちの方勤務地 東京都、大阪府
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医療機器薬事スペシャリスト
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医療サービス企業
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
英語力(読解必須)があり、下記に当てはまる方
■医療機器またはIVDの薬事/品質関連業務経験(5年以上)
(例 能動医療機器、非能動医療機器、体外診断用医薬品、QMS調査業務...勤務地 東京都、大阪府
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フィールドアプリケーションスペシャリスト
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.06
CSTジャパン株式会社
700万円~1000万円
- 業種未経験歓迎
【パソナキャリア経由での入社実績あり】アメリカに本社を持ち、がん領域を中心に高品質な試薬を扱う外資系メーカーです。外資系ですが社風は非常に穏やかで温かく、ロジカルな社員の方が多く活躍中です。
対象 【必須要件】
■実践的なラボでの実験経験
■WB、IP、IF、IHC、Flow Cytometory、ChIPなどでのアプリケーションで抗体を使った幅広い実務経験がある。
■ライフサイエン…勤務地 東京都
千代田区内神田1-6-10 笠原ビルディング10階 -
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臨床研究研究推進本部マネジャー(管理職)候補
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
メビックス
700万円~1100万円
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社では、現在20代の方が1番…
対象 【必須要件】
下記すべてに該当される方
・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験勤務地 東京都、大阪府
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戦略薬事
掲載期間: 2024.04.24 ~ 2024.05.07
株式会社メディサイエンスプラニング
600万円~900万円
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
対象 【必須要件】
■戦略薬事業務(治験まわりの薬事業務)の経験者
■英語力(海外クライアントとの会議が可能なレベル)勤務地 東京都
中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディン… -
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プロジェクトリーダー(臨床開発)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO
600万円~1200万円
■とても風通しのよい社風で、言いたいことを自由に言える場が整備されています。
対象 <求める経験>
・CRAの実務経験が5年以上の方
※マネジメント未経験の方でもご応募頂けます。勤務地 東京都
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ファーマコビジランス部門/【PMポジション】
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.06
ICONクリニカルリサーチ合同会社
700万円~1300万円
【パソナキャリア経由での入社実績あり】グローバル規模でICON社とPRA社が合併し、世界最大級のCROとなり、更なる事業拡大を進める盤石な組織体制!両社の良いところを掛け合わせつつ、更なる躍進を続ける…
対象 【必須要件】
■ファーマコビジランスのご経験5年以上
■プロジェクトリードもしくはプロジェクトマネジメント経験3年以上
■業務遂?に必要な英語スキル(英?読解、英?作成、会話レベルのビジネ…勤務地 東京都
港区東京都港区虎ノ門 4 丁目 3 番 9 号住友… -
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プロジェクトリーダー候補(臨床研究)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
メビックス
600万円~900万円
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社では、現在20代の方が1番…
対象 【必須要件】
下記すべてに該当される方
■製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
■EDCを用いた治験・臨床研究の経験
■何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲勤務地 東京都、大阪府
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メディカルライター※経験者
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
シミック
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記全てに該当する方
・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方
・CTDの作成経験のある方
・英語力:英文の読解、ライティングに支...勤務地 東京都、大阪府
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品質保証(GQP)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
大手食品メーカーグループのスペシャリティファーマ
600万円~1100万円
大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
対象 【必須要件】
下記全ての要件に該当する方
■大卒以上
■品質保証業務(GQP)の職務経験5年以上勤務地 東京都
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バイオインフォマティクス(遺伝子解析)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~800万円
・研究開発専門の派遣会社として創業35年の企業となります。
・主に派遣先は大手メーカー(製薬・化学)が多くその他、大学や公的機関などアカデミアの研究機関への派遣も行なっています。
・他社との差別化…対象 【必須要件】下記いずれかの経験を有する方
■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験
(シークエンス解析(ゲノム、トランスクリプトーム等)、立体構造解析、相互作用予測(タンパク質等)、バーチャ...勤務地 東京都、大阪府、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形…
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営業部門アソシエイトダイレクター ※リモートワーク可能
掲載期間: 2024.04.25 ~ 2024.05.08
社名非公開
900万円~1200万円
- 外資系企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■対人関係構築力
■交渉力・コミュニケーション能力(海外含む社内外の関係者)
■臨床開発に関わる基礎知識
■10年以上の営業経験(ヘルスケア業界経験者優遇)
■英語力(読み・…勤務地 東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
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臨床開発モニター
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~700万円
自己免疫疾患を中心とした臨床検査薬、基礎研究用試薬メーカー求人です!
対象 【必須要件】
■医薬品、医療機器、体外診断用医薬品の臨床開発、又は薬事申請に関わる業務経験を3年以上有する方
※CRO出身者も歓迎勤務地 東京都
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医薬品の品質保証(データガバナンス担当)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~1000万円
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。対象 【必須要件】
下記すべてに該当する方
■データインテグリティ及びGMPの理解
■CSV業務経験勤務地 東京都
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臨床開発部門のファイナンス担当
掲載期間: 2024.04.22 ~ 2024.05.05
社名非公開
600万円~1200万円
- 上場企業
- 外資系企業
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関(CRO)での関連業務経験(薬剤開発の流れを理解している)
■社内他部門や社外の様々な立場の関係者と協働するためのコミュニケーション(口…勤務地 東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
NEW
CRA(臨床開発モニター)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~900万円
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。
■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。
■年収に関しても、他…対象 【必須要件】
■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
勤務地 大阪府、東京都
-
NEW
オフィスメディカル(MA/MI)
掲載期間: 2024.04.22 ~ 2024.05.05
社名非公開
650万円~1000万円
- 職種未経験歓迎
- 外資系企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■下記いずれかの経験をお持ちの方
・メディカルアフェアーズあるいはMSL 経験者
・臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者
■大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上
【歓…勤務地 東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
NEW
クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者
掲載期間: 2024.04.25 ~ 2024.05.08
社名非公開
800万円~
- 外資系企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■いずれかに当てはまる方
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
・臨床開発の企画
・ICCC(治験国内管理人)業務の…勤務地 東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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