医薬品・医療機器/関西社名公開求人の求人情報一覧
26 件中 1 〜 26 件を表示しています。
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CRA(臨床開発モニター)※経験者
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記全てに該当する方
■モニター実務経験をお持ちの方(2年以上)
■幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
※モニターサポートのご経験でもご応募可能です。勤務地 東京都、大阪府、愛知県
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臨床研究監査担当者(責任者候補)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
■臨床研究監査経験をお持ちの方
■組織マネジメント経験をお持ちの方勤務地 東京都、大阪府
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データマネジメント(DM)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方
・クライアント窓口業務
・DM計画書作成
・EDCセットアップ
・クエリ要否...勤務地 大阪府、東京都
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グローバルプロジェクトマネージャー
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
リニカル
800万円~1300万円
- 上場企業
現在急成長中のCROです。
対象 【必須要件】
下記全てに該当される方
■ビジネスレベル以上の英語力
■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験(グローバルプロジェクトリーダー経験という意味ではなく、複数国の...勤務地 大阪府、東京都
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データマネジメント(PJ責任者)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
国内トップクラスの実績を持つCRO(医薬品開発支援)企業
600万円~700万円
■将来のキャリアを上長と相談しながら、これまでのご経験や現在の業務量、案件難易度などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。
※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験などの他のプロジェ…対象 【必須要件】
以下■の要件を全て満たしている方
■製薬メーカーやCROでデータマネジメントの実務経験が2年以上お持ちの方
■ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方(参考:TOEIC800点...勤務地 東京都、大阪府
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ウイルス研究者
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
血液製剤に強みを持つ製薬メーカー
600万円~900万円
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。
■血中に含まれる成分には、現在も解明…対象 【必須要件】下記すべての要件に該当する方
■理系修士卒以上
■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方
■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方
■PCR、細胞培養、カラム...勤務地 兵庫県
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DM(データマネジメント)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行う企業
600万円~700万円
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社のDMは、分業することなく…
対象 【必須要件】
■製薬メーカー、CROでのDM(データマネジメント)の実務経験(3年以上)勤務地 東京都、大阪府
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DMマネジャー(候補含む)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
メビックス
600万円~900万円
急成長を遂げる東証プライム上場企業の子会社にて、データマネジメント職の募集です。
対象 【必須要件】
下記すべてに当てはまる方
■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験(経験年数5年以上)
■臨床試験や臨床研究の全体フローを理解している方勤務地 東京都、大阪府
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統計解析プロジェクト責任者候補
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方
■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方
■SASプログラミング経験...勤務地 東京都、大阪府
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安全性研究員
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
血液製剤に強みを持つ製薬メーカー
600万円~900万円
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。
■血中に含まれる成分には、現在も解明…対象 【必須要件】
下記全てに合致する方
■理系修士修了以上、又は同等の知見をお持ちの方
■論文読解可能程度の英語力
■安全性研究の実務経験をお持ちの方
※アウトソース、CROでの応募も可勤務地 兵庫県
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薬理研究員
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
血液製剤に強みを持つ製薬メーカー
600万円~900万円
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。
■血中に含まれる成分には、現在も解明…対象 【必須要件】下記全てに合致する方
■理系修士修了以上
■論文読解可能程度の英語力
■薬理研究の経験をお持ちの方
※疾患領域不問勤務地 兵庫県
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免疫薬理研究主任研究員
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
免疫疾患に向けた新たな医療技術開発を行うバイオベンチャー
600万円~800万円
■免疫細胞の活用という現在医療分野でホットな領域で、世界トップクラス研究者のシーズを生かしてゆく仕事です。ご自身の企画力や行動力を駆使して活躍いただくことができます。また、バイオベンチャーでの臨床開発…
対象 【必須要件】
下記全てに該当する方
■薬理試験の経験
■免疫に関する専門知識あるいはFACSを用いた経験
■細胞機能解析業務経験(FACS、ELISA、等)
■試験計画の立案、提案、報...勤務地 京都府
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メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
大手グループの非臨床分野を担うCRO
600万円~700万円
世界でも有数のCROグループの非臨床分野の中核企業としてクライアントからの評価も高い成長企業です。
同社は、教育・研修や働き易さの充実も図っており、社員に対する配慮を怠らない方針で、非常に働きやすい…対象 【必須要件】下記全てに該当する方
・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティングの実務経験3年以上
・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験
・上記対応できる英語力(TOE...勤務地 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島…
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CRA(臨床研究モニター)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行うCRO
600万円~700万円
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。臨床研究におけるCRAは、臨床…
対象 【必須要件】
下記全てに該当される方
■製薬会社,CROにてCRA経験3年以上
■立ち上げ~終了の一通りの経験を有している
勤務地 大阪府、東京都
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Pharmacovigilance Specialist
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
世界トップクラスの実績を持つCRO
600万円~800万円
- 外資系企業
世界トップクラスの外資CROです。治験、市販後双方で安全性業務に幅広く業務に携わる環境があります。
対象 【必須経験】
■安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC)経験が1年以上有ること
(受領、発番など、限定的な経験のみでも歓迎)
■高専・...勤務地 大阪府、東京都
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研究マネージャー
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
aceRNA Technologies
800万円~1200万円
■同社は急拡大中のバイオベンチャーです。現在、独自基盤技術を活用したプラットフォームビジネスを展開しており、グローバルな視座のもと事業展開を積極的に進めています。
2023 年にグローバルファーマ(…対象 【必須要件】下記すべてに該当する方
■ライフサイエンス分野における修士号もしくは同等の知識・経験
■研究プロジェクト運営経験を3年以上
■3名以上のチームマネジメントの経験勤務地 京都府
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戦略・薬事コンサル(薬事)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
シミック
600万円~1000万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記すべてのご経験をお持ちの方
■薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)をお持ちの方
■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること
■英語力(読み書き)勤務地 東京都、大阪府
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臨床研究研究推進本部マネジャー(管理職)候補
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
メビックス
700万円~1100万円
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社では、現在20代の方が1番…
対象 【必須要件】
下記すべてに該当される方
・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験勤務地 東京都、大阪府
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メディカルライター※経験者
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
シミック
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記全てに該当する方
・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方
・CTDの作成経験のある方
・英語力:英文の読解、ライティングに支...勤務地 東京都、大阪府
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PMSデータマネジメント(DM)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
600万円~700万円
日系大手CROにて未経験から挑戦可能なデータマネジメント職の募集です。
対象 【必須要件】
■製薬企業・CROでのDM実務経験者勤務地 東京都、大阪府
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臨床統計解析
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
600万円~700万円
SASプログラム経験のある方なら未経験でチャレンジしていただけます。
対象 <求める経験・能力>
■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマーのご経験をお持ちの方勤務地 大阪府
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GCP監査担当者(責任者候補)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円~800万円
- 学歴不問
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■100名規模の大型プロジェクトや海外治験を含め、国内最大数のプロジェク…対象 【必須要件】
■GCP監査経験をお持ちの方
■組織マネジメント経験をお持ちの方勤務地 東京都、大阪府
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プロジェクトリーダー候補(臨床研究)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
メビックス
600万円~900万円
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社では、現在20代の方が1番…
対象 【必須要件】
下記すべてに該当される方
■製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
■EDCを用いた治験・臨床研究の経験
■何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲勤務地 東京都、大阪府
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医療機器薬事スペシャリスト
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医療サービス企業
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
英語力(読解必須)があり、下記に当てはまる方
■医療機器またはIVDの薬事/品質関連業務経験(5年以上)
(例 能動医療機器、非能動医療機器、体外診断用医薬品、QMS調査業務...勤務地 東京都、大阪府
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