医薬品・医療機器/大阪府の求人情報一覧
100 件中 1 〜 50 件を表示しています。
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NEW
臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】
掲載期間: 2024.04.25 ~ 2024.05.08
社名非公開
700万円~900万円
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■新GCP下でのモニター経験
■プロジェクトリーダーやマネジメント経験
【歓迎要件】
▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験勤務地 大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
NEW
PV マネジャー(安全性情報管理)
掲載期間: 2024.04.26 ~ 2024.05.09
社名非公開
600万円~900万円
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■ファーマコヴィジランス経験3年以上
■AE評価、措置、研究報告書の作成経験
■リーダー経験またはマネジメント経験
【歓迎要件】
▼『E2BWriter』使用経験あれば尚可 …勤務地 大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
NEW
ワクチン薬理研究者
掲載期間: 2024.04.25 ~ 2024.05.08
社名非公開
800万円~
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■免疫学に関する薬理研究経験
【歓迎要件】
▼ワクチンに関する研究経験(抗原デザイン、薬理評価)勤務地 大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
NEW
内勤CRA【大阪】※未経験可
掲載期間: 2024.04.26 ~ 2024.05.09
社名非公開
600万円~700万円
- 職種未経験歓迎
- 業種未経験歓迎
- 外資系企業
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対象 【必須要件】
■CRAまたはCRCしての1年以上の経験
■中級レベルの英語力と日本語力
1年以上の臨床開発に関わったご経験(CRC、リサーチナース、RA、PVなど)をお持ちで将来CRAとしてキ…勤務地 大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
NEW
ファーマコビジランスマネジメント
掲載期間: 2024.04.25 ~ 2024.05.08
社名非公開
800万円~
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■米国・欧州のファーマコビジランスの規制に対する知識・活動経験(当局報告,年次報告,照会事項対応など)
■中国・アジアのファーマコビジランスの統括活動経験
■英語:コミュニケーシ…勤務地 大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
NEW
MSL※未経験/経験者(CNS領域)※大阪エリア
掲載期間: 2024.04.26 ~ 2024.05.09
社名非公開
650万円~1000万円
- 職種未経験歓迎
- 外資系企業
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対象 【必須要件】※ご入社日想定日2024年1月~4月
■精神神経疾患に関する領域の業務経験
※MSL経験なしでも可能。(例:MR、学術業務経験者)
■学士(理系学位)
■社内外のステークホルダー…勤務地 大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
NEW
サイト・フィージビリティ・リエゾン 大阪/兵庫
掲載期間: 2024.04.26 ~ 2024.05.09
社名非公開
600万円~1000万円
- 外資系企業
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対象 【必須要件】
■CRA経験
■英語力:読み書き、会話
※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。
※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いしております。勤務地 大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
NEW
臨床開発CRA/FSP部門(シニアCRAクラス)大阪
掲載期間: 2024.04.25 ~ 2024.05.08
社名非公開
700万円~900万円
- 外資系企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■CRA経験 5年以上勤務地 大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
GCP監査担当者(責任者候補)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円~800万円
- 学歴不問
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■100名規模の大型プロジェクトや海外治験を含め、国内最大数のプロジェク…対象 【必須要件】
■GCP監査経験をお持ちの方
■組織マネジメント経験をお持ちの方勤務地 東京都、大阪府
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CRA(臨床開発モニター)※経験者
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記全てに該当する方
■モニター実務経験をお持ちの方(2年以上)
■幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
※モニターサポートのご経験でもご応募可能です。勤務地 東京都、大阪府、愛知県
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プロジェクトリーダー候補(臨床研究)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
メビックス
600万円~900万円
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社では、現在20代の方が1番…
対象 【必須要件】
下記すべてに該当される方
■製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
■EDCを用いた治験・臨床研究の経験
■何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲勤務地 東京都、大阪府
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医療機器薬事スペシャリスト
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医療サービス企業
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
英語力(読解必須)があり、下記に当てはまる方
■医療機器またはIVDの薬事/品質関連業務経験(5年以上)
(例 能動医療機器、非能動医療機器、体外診断用医薬品、QMS調査業務...勤務地 東京都、大阪府
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統計解析プロジェクト責任者候補
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方
■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方
■SASプログラミング経験...勤務地 東京都、大阪府
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メディカルライター※経験者
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
シミック
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記全てに該当する方
・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方
・CTDの作成経験のある方
・英語力:英文の読解、ライティングに支...勤務地 東京都、大阪府
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臨床統計解析
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
600万円~700万円
SASプログラム経験のある方なら未経験でチャレンジしていただけます。
対象 <求める経験・能力>
■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマーのご経験をお持ちの方勤務地 大阪府
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Pharmacovigilance Specialist
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
世界トップクラスの実績を持つCRO
600万円~800万円
- 外資系企業
世界トップクラスの外資CROです。治験、市販後双方で安全性業務に幅広く業務に携わる環境があります。
対象 【必須経験】
■安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC)経験が1年以上有ること
(受領、発番など、限定的な経験のみでも歓迎)
■高専・...勤務地 大阪府、東京都
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戦略・薬事コンサル(薬事)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
シミック
600万円~1000万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記すべてのご経験をお持ちの方
■薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)をお持ちの方
■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること
■英語力(読み書き)勤務地 東京都、大阪府
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グローバルプロジェクトマネージャー
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
リニカル
800万円~1300万円
- 上場企業
現在急成長中のCROです。
対象 【必須要件】
下記全てに該当される方
■ビジネスレベル以上の英語力
■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験(グローバルプロジェクトリーダー経験という意味ではなく、複数国の...勤務地 大阪府、東京都
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臨床研究研究推進本部マネジャー(管理職)候補
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
メビックス
700万円~1100万円
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社では、現在20代の方が1番…
対象 【必須要件】
下記すべてに該当される方
・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験勤務地 東京都、大阪府
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メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
大手グループの非臨床分野を担うCRO
600万円~700万円
世界でも有数のCROグループの非臨床分野の中核企業としてクライアントからの評価も高い成長企業です。
同社は、教育・研修や働き易さの充実も図っており、社員に対する配慮を怠らない方針で、非常に働きやすい…対象 【必須要件】下記全てに該当する方
・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティングの実務経験3年以上
・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験
・上記対応できる英語力(TOE...勤務地 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島…
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PMSデータマネジメント(DM)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
600万円~700万円
日系大手CROにて未経験から挑戦可能なデータマネジメント職の募集です。
対象 【必須要件】
■製薬企業・CROでのDM実務経験者勤務地 東京都、大阪府
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CRA(臨床研究モニター)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行うCRO
600万円~700万円
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。臨床研究におけるCRAは、臨床…
対象 【必須要件】
下記全てに該当される方
■製薬会社,CROにてCRA経験3年以上
■立ち上げ~終了の一通りの経験を有している
勤務地 大阪府、東京都
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臨床研究監査担当者(責任者候補)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
■臨床研究監査経験をお持ちの方
■組織マネジメント経験をお持ちの方勤務地 東京都、大阪府
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DM(データマネジメント)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行う企業
600万円~700万円
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社のDMは、分業することなく…
対象 【必須要件】
■製薬メーカー、CROでのDM(データマネジメント)の実務経験(3年以上)勤務地 東京都、大阪府
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DMマネジャー(候補含む)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
メビックス
600万円~900万円
急成長を遂げる東証プライム上場企業の子会社にて、データマネジメント職の募集です。
対象 【必須要件】
下記すべてに当てはまる方
■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験(経験年数5年以上)
■臨床試験や臨床研究の全体フローを理解している方勤務地 東京都、大阪府
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データマネジメント(DM)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方
・クライアント窓口業務
・DM計画書作成
・EDCセットアップ
・クエリ要否...勤務地 大阪府、東京都
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データマネジメント(PJ責任者)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
国内トップクラスの実績を持つCRO(医薬品開発支援)企業
600万円~700万円
■将来のキャリアを上長と相談しながら、これまでのご経験や現在の業務量、案件難易度などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。
※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験などの他のプロジェ…対象 【必須要件】
以下■の要件を全て満たしている方
■製薬メーカーやCROでデータマネジメントの実務経験が2年以上お持ちの方
■ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方(参考:TOEIC800点...勤務地 東京都、大阪府
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Study Start Up Associate
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~800万円
- 外資系企業
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
■大学卒
■下記いずれかに該当する方
・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問/臨床研究のみのご経験可)
・他社おける SSU、内勤 CR...勤務地 東京都、大阪府
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臨床開発システム担当
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~1100万円
- 上場企業
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
■日常会話及び読み書き可能なレベルの英語力 (目安TOEIC 750点以上)
■製薬会社またはCROでEDCシステム(Medidata Rave)のセット...勤務地 大阪府
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クリニカルスペシャリスト (ジョイント)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~650万円
- 学歴不問
■営業数字を持たずに、同社製品の知識、操作方法、手技について学び、セールススペシャリストを目指せるポジションです。未経験からクリニカルスペシャリストとしての専門性を高め、将来的に営業等にキャリアアップ…
対象 【必須要件】
下記いずれかに該当する方
■整形領域で医療機器の営業経験
■機器のディーラー経験勤務地 大阪府、京都府、兵庫県、滋賀県、奈良県、和歌山県
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製造部門主任研究員
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~1200万円
■免疫細胞の活用という現在医療分野でホットな領域で、世界トップクラス研究者のシーズを生かしてゆく仕事です。ご自身の企画力や行動力を駆使して活躍いただくことができます。また、バイオベンチャーでの臨床開発…
対象 【必須要件】
■治験薬GMP製造に向けた細胞製造の製法開発または製法管理の業務経験
■ビジネスレベルでの英語でのコミュニケーション力勤務地 大阪府、京都府
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Clinical Team Manager (CTM/CTM未経験可)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~1000万円
- 外資系企業
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
対象 【必須要件】
? 製薬メーカーまたは CRO における CRA 経験(目安 5 年以上)
? 業務遂行に必要な英語スキル(英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級)
勤務地 大阪府、東京都
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製剤開発
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~800万円
歴史ある日系企業で社員の定着率も良く、安定してキャリアを積むことのできる環境です。
対象 ■医薬品メーカーで処方開発のご経験を3年以上お持ちの方
勤務地 大阪府
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研究員(遺伝子細胞治療創薬/プロセス開発)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~1100万円
- 上場企業
- 学歴不問
■大手医薬品メーカーでの募集です。
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。対象 【必須要件】
下記すべてを満たす方
■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療の創薬あるいはプロセス開発研究において3年以上の経験がある方
■バイオロジーあるいはバイオテクノロジー関連分野の研究者...勤務地 大阪府
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バイオ技術開発(微生物、抗体)
掲載期間: 2024.04.16 ~ 2024.05.20
社名非公開
600万円~1000万円
- 学歴不問
・当社経由の紹介実績多数
・初回面談にて求人詳細を説明します
・面接対策を細かく実施しており書類通過率を高めるサポートもいたします。対象 【必須】以下いずれかに該当される方
1. 微生物・抗体の培養・活性評価などバイオ技術開発を行ってきた技術開発者
2. 微生物・抗体を用いた環境処理技術開発を行ってきた技術開発者
【尚可】以下い…勤務地 淀川製作所
※TIC(大阪府摂津市)と東京間の出張が多く、… -
統計関連業(CDISC、プログラム)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~1100万円
- 上場企業
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上
■SASプログラミングに関する基本的な知識
■日常会話および読み書き可能なレベルの英語力勤務地 大阪府
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Data Team Lead/ Clinical DM
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~900万円
- 外資系企業
- 学歴不問
治験から市販後、臨床研究など様々な案件の受注が多く、グローバルな環境で活躍できる求人です。
対象 【必須要件】
以下すべての条件に合致する方
・目安5年以上のデーマネジメント業務経験と、システムの構築・運用の実務経験
・社外顧客とのコミュニケーション経験
勤務地 大阪府、東京都
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遺伝子治療ベクター生産のプロセス開発研究員
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~1000万円
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
■バイオロジーあるいはバイオテクノロジー関連分野の研究者
■バイオロジクスのプロセス開発関連業務において3年以上の経験
■海外アカデミア及び企業との共同...勤務地 大阪府
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バイオ・ケモインフォマティクス(抗体・タンパク質)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~800万円
・研究開発専門の派遣会社として創業35年の企業となります。
・主に派遣先は大手メーカー(製薬・化学)が多くその他、大学や公的機関などアカデミアの研究機関への派遣も行なっています。
・他社との差別化…対象 【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方
■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験
(シークエンス解析(ゲノム、トランスクリプトーム等)、立体構造解析、相互作用予測(タンパク質等)、バーチ...勤務地 東京都、北海道、大阪府、福岡県、青森県、岩手県、宮城県、秋田…
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クリニカルリード(CL)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
800万円~1300万円
- 外資系企業
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
対象 【必須要件】
■英語力(Reading、Writing、Speaking、Listening/TOEIC750点以上目安)
■CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下...勤務地 東京都、大阪府
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安全性情報管理
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~650万円
■福岡・東京へのUターンを希望される方に、お勧めの求人です。
■残業時間が少ないため、ワークライフバランスを整えながら就業することが出来ます。
■将来的に、社内でのキャリアチェンジのご相談も可能で…対象 【必須要件】
■製薬企業もしくはCROでのPV経験者勤務地 福岡県、東京都、大阪府
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MSL(メディカルサイエンスリエゾン)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~800万円
- 外資系企業
年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。
年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。対象 【必須要件】
■理系修士卒もしくは薬剤師資格をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方
・CRAとしてドクターとの折衝経験がある方
・MRとして、大学病院の担当経験がある方
・病院薬剤師経...勤務地 東京都、大阪府
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サイト・フィージビリティ・リエゾン 大阪/兵庫
掲載期間: 2024.04.22 ~ 2024.05.05
社名非公開
600万円~1000万円
- 外資系企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■CRA経験
■英語力:読み書き、会話
※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。
※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いしております。勤務地 大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
CQA Program Manager(契約社員)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
800万円~1000万円
- 上場企業
自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法(新卒・中途)・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整ってい…
対象 【必須要件】
下記すべてを満たす方
■理系大卒以上
■以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方
・安全性情報管理(PV・ファーマコヴィジランス)にて査察経験をお持ちの方
・製薬企業での...勤務地 大阪府
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PV監査業務
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~1100万円
- 上場企業
■希少な関西本社の製薬メーカーでの求人となります。
■社員を大切にする同社では、これまで一度も早期退職等による人員削減を実施しておりません。また、業界内では時間外勤務も少なく、働きやすい環境がありま…対象 【必須要件】
下記全てに該当する方
■大卒以上
■ファーマコヴィジランス関連業務の経験(監査業務の経験は必須ではない)が5年以上ある方
■ビジネスレベルの英語力
勤務地 大阪府
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医薬分析センター管理職
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~800万円
■横浜市に本社を置く、ジェネリック医薬品原薬輸入のトップ商社です。
■世界10カ国以上の90社を超える原薬製造業者とネットワークを築き、ジェネリック医薬品の原薬と中間体の輸入販売を実施しています。対象 【必須要件】下記すべてに該当する方
■マネジメント経験のある方(人事評価・勤怠管理をお任せする予定です。)
■化学分析データの精査や承認の経験のある方勤務地 大阪府
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