医薬品・医療機器/関西/600万円以上の求人情報一覧
129 件中 1 〜 50 件を表示しています。
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ファーマコビジランスマネジメント
掲載期間: 2024.04.25 ~ 2024.05.08
社名非公開
800万円~
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■米国・欧州のファーマコビジランスの規制に対する知識・活動経験(当局報告,年次報告,照会事項対応など)
■中国・アジアのファーマコビジランスの統括活動経験
■英語:コミュニケーシ…勤務地 大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
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臨床開発CRA/FSP部門(シニアCRAクラス)大阪
掲載期間: 2024.04.25 ~ 2024.05.08
社名非公開
700万円~900万円
- 外資系企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■CRA経験 5年以上勤務地 大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
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ワクチン薬理研究者
掲載期間: 2024.04.25 ~ 2024.05.08
社名非公開
800万円~
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■免疫学に関する薬理研究経験
【歓迎要件】
▼ワクチンに関する研究経験(抗原デザイン、薬理評価)勤務地 大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
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品質管理 マネージャー職※関西エントリー
掲載期間: 2024.04.25 ~ 2024.05.08
社名非公開
900万円~1000万円
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■医薬品(製剤)の品質管理業務経験(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方)
■マネジメント経験
【歓迎要件】
▼品質管理システム(LIM…勤務地 兵庫県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
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臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】
掲載期間: 2024.04.25 ~ 2024.05.08
社名非公開
700万円~900万円
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■新GCP下でのモニター経験
■プロジェクトリーダーやマネジメント経験
【歓迎要件】
▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験勤務地 大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
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CRA(臨床開発モニター)※経験者
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記全てに該当する方
■モニター実務経験をお持ちの方(2年以上)
■幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
※モニターサポートのご経験でもご応募可能です。勤務地 東京都、大阪府、愛知県
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Pharmacovigilance Specialist
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
世界トップクラスの実績を持つCRO
600万円~800万円
- 外資系企業
世界トップクラスの外資CROです。治験、市販後双方で安全性業務に幅広く業務に携わる環境があります。
対象 【必須経験】
■安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC)経験が1年以上有ること
(受領、発番など、限定的な経験のみでも歓迎)
■高専・...勤務地 大阪府、東京都
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臨床研究監査担当者(責任者候補)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
■臨床研究監査経験をお持ちの方
■組織マネジメント経験をお持ちの方勤務地 東京都、大阪府
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メディカルライター※経験者
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
シミック
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記全てに該当する方
・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方
・CTDの作成経験のある方
・英語力:英文の読解、ライティングに支...勤務地 東京都、大阪府
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医療機器薬事スペシャリスト
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医療サービス企業
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
英語力(読解必須)があり、下記に当てはまる方
■医療機器またはIVDの薬事/品質関連業務経験(5年以上)
(例 能動医療機器、非能動医療機器、体外診断用医薬品、QMS調査業務...勤務地 東京都、大阪府
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DM(データマネジメント)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行う企業
600万円~700万円
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社のDMは、分業することなく…
対象 【必須要件】
■製薬メーカー、CROでのDM(データマネジメント)の実務経験(3年以上)勤務地 東京都、大阪府
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DMマネジャー(候補含む)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
メビックス
600万円~900万円
急成長を遂げる東証プライム上場企業の子会社にて、データマネジメント職の募集です。
対象 【必須要件】
下記すべてに当てはまる方
■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験(経験年数5年以上)
■臨床試験や臨床研究の全体フローを理解している方勤務地 東京都、大阪府
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臨床研究研究推進本部マネジャー(管理職)候補
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
メビックス
700万円~1100万円
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社では、現在20代の方が1番…
対象 【必須要件】
下記すべてに該当される方
・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験勤務地 東京都、大阪府
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研究マネージャー
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
aceRNA Technologies
800万円~1200万円
■同社は急拡大中のバイオベンチャーです。現在、独自基盤技術を活用したプラットフォームビジネスを展開しており、グローバルな視座のもと事業展開を積極的に進めています。
2023 年にグローバルファーマ(…対象 【必須要件】下記すべてに該当する方
■ライフサイエンス分野における修士号もしくは同等の知識・経験
■研究プロジェクト運営経験を3年以上
■3名以上のチームマネジメントの経験勤務地 京都府
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PMSデータマネジメント(DM)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
600万円~700万円
日系大手CROにて未経験から挑戦可能なデータマネジメント職の募集です。
対象 【必須要件】
■製薬企業・CROでのDM実務経験者勤務地 東京都、大阪府
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免疫薬理研究主任研究員
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
免疫疾患に向けた新たな医療技術開発を行うバイオベンチャー
600万円~800万円
■免疫細胞の活用という現在医療分野でホットな領域で、世界トップクラス研究者のシーズを生かしてゆく仕事です。ご自身の企画力や行動力を駆使して活躍いただくことができます。また、バイオベンチャーでの臨床開発…
対象 【必須要件】
下記全てに該当する方
■薬理試験の経験
■免疫に関する専門知識あるいはFACSを用いた経験
■細胞機能解析業務経験(FACS、ELISA、等)
■試験計画の立案、提案、報...勤務地 京都府
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CRA(臨床研究モニター)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行うCRO
600万円~700万円
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。臨床研究におけるCRAは、臨床…
対象 【必須要件】
下記全てに該当される方
■製薬会社,CROにてCRA経験3年以上
■立ち上げ~終了の一通りの経験を有している
勤務地 大阪府、東京都
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ウイルス研究者
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
血液製剤に強みを持つ製薬メーカー
600万円~900万円
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。
■血中に含まれる成分には、現在も解明…対象 【必須要件】下記すべての要件に該当する方
■理系修士卒以上
■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方
■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方
■PCR、細胞培養、カラム...勤務地 兵庫県
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データマネジメント(DM)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方
・クライアント窓口業務
・DM計画書作成
・EDCセットアップ
・クエリ要否...勤務地 大阪府、東京都
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臨床統計解析
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
600万円~700万円
SASプログラム経験のある方なら未経験でチャレンジしていただけます。
対象 <求める経験・能力>
■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマーのご経験をお持ちの方勤務地 大阪府
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GCP監査担当者(責任者候補)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円~800万円
- 学歴不問
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■100名規模の大型プロジェクトや海外治験を含め、国内最大数のプロジェク…対象 【必須要件】
■GCP監査経験をお持ちの方
■組織マネジメント経験をお持ちの方勤務地 東京都、大阪府
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薬理研究員
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
血液製剤に強みを持つ製薬メーカー
600万円~900万円
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。
■血中に含まれる成分には、現在も解明…対象 【必須要件】下記全てに合致する方
■理系修士修了以上
■論文読解可能程度の英語力
■薬理研究の経験をお持ちの方
※疾患領域不問勤務地 兵庫県
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メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
大手グループの非臨床分野を担うCRO
600万円~700万円
世界でも有数のCROグループの非臨床分野の中核企業としてクライアントからの評価も高い成長企業です。
同社は、教育・研修や働き易さの充実も図っており、社員に対する配慮を怠らない方針で、非常に働きやすい…対象 【必須要件】下記全てに該当する方
・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティングの実務経験3年以上
・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験
・上記対応できる英語力(TOE...勤務地 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島…
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統計解析プロジェクト責任者候補
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方
■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方
■SASプログラミング経験...勤務地 東京都、大阪府
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グローバルプロジェクトマネージャー
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
リニカル
800万円~1300万円
- 上場企業
現在急成長中のCROです。
対象 【必須要件】
下記全てに該当される方
■ビジネスレベル以上の英語力
■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験(グローバルプロジェクトリーダー経験という意味ではなく、複数国の...勤務地 大阪府、東京都
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プロジェクトリーダー候補(臨床研究)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
メビックス
600万円~900万円
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社では、現在20代の方が1番…
対象 【必須要件】
下記すべてに該当される方
■製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
■EDCを用いた治験・臨床研究の経験
■何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲勤務地 東京都、大阪府
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戦略・薬事コンサル(薬事)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
シミック
600万円~1000万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記すべてのご経験をお持ちの方
■薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)をお持ちの方
■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること
■英語力(読み書き)勤務地 東京都、大阪府
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安全性研究員
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
血液製剤に強みを持つ製薬メーカー
600万円~900万円
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。
■血中に含まれる成分には、現在も解明…対象 【必須要件】
下記全てに合致する方
■理系修士修了以上、又は同等の知見をお持ちの方
■論文読解可能程度の英語力
■安全性研究の実務経験をお持ちの方
※アウトソース、CROでの応募も可勤務地 兵庫県
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データマネジメント(PJ責任者)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
国内トップクラスの実績を持つCRO(医薬品開発支援)企業
600万円~700万円
■将来のキャリアを上長と相談しながら、これまでのご経験や現在の業務量、案件難易度などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。
※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験などの他のプロジェ…対象 【必須要件】
以下■の要件を全て満たしている方
■製薬メーカーやCROでデータマネジメントの実務経験が2年以上お持ちの方
■ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方(参考:TOEIC800点...勤務地 東京都、大阪府
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製剤研究部スタッフまたは管理職(担当課長)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~1100万円
特定の領域に強みを持ち、幅広く事業展開をしている製薬メーカーです。従来の医薬品に留まらない診断・治療・予防デバイスやサービスの開発を推進しています。
対象 【必須要件】
下記すべてに該当する方
■薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒
■固形製剤の処方及び製剤設計の業務経験(3年以上)勤務地 兵庫県
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品質管理※未経験歓迎
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~700万円
- 上場企業
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
■非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方
上記に加えて、下記■のいずれかに該当...勤務地 兵庫県
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医薬分析センター管理職
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~800万円
■横浜市に本社を置く、ジェネリック医薬品原薬輸入のトップ商社です。
■世界10カ国以上の90社を超える原薬製造業者とネットワークを築き、ジェネリック医薬品の原薬と中間体の輸入販売を実施しています。対象 【必須要件】下記すべてに該当する方
■マネジメント経験のある方(人事評価・勤怠管理をお任せする予定です。)
■化学分析データの精査や承認の経験のある方勤務地 大阪府
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分析研究(固形製剤)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~650万円
近年、国の医療費削減等の動きが活発となり、注目が深まっている成長中のジェネリック医薬品のメーカーです。
未経験の職務内容がある方でもご安心頂ける研修体制、先輩社員のサポート体制が整っています。企業経…対象 【必須要件】
■医療用医薬品(原料又は内用固形製剤)の分析業務の経験がある方
勤務地 大阪府
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PV マネジャー(安全性情報管理)
掲載期間: 2024.04.22 ~ 2024.05.05
社名非公開
600万円~900万円
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■ファーマコヴィジランス経験3年以上
■AE評価、措置、研究報告書の作成経験
■リーダー経験またはマネジメント経験
【歓迎要件】
▼『E2BWriter』使用経験あれば尚可 …勤務地 大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
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研究員(栄養製品基礎研究)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~1000万円
- 上場企業
■大手製薬メーカーでの研究職の募集です。
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。対象 【必須要件】
■新しい価値を持つニュートラシューティカルズ製品の研究開発に興味があり、自らコンセプトを提案し実証できる方勤務地 滋賀県
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製剤担当者(研究職)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~700万円
■年齢、経験、性別関係なく、成果に応じた処遇(賞与、昇給、昇格に反映)を実現した人事制度を導入しています。
■自己申告制で自らのキャリアを切り開ける環境です。勤続年数が3年以上の社員を対象に年1回、…対象 【必須要件】
■医療用医薬品の製剤開発(製剤設計)経験者(3年以上)勤務地 兵庫県
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CRA(Specialist/Senior Specialist) 【大阪】
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~1000万円
- 外資系企業
<同社の魅力>
・毎年、4-5製品の申請を行っており、新薬の申請業務に関わって頂ける機会が大いにございます。
・同社では1年の勤務を経ていれば、社内公募に応募する権利がございます。国内外問わず、様…対象 <必須>
■理系大卒以上
■治験実務あるいはモニタリング業務経験2年以上
■単独で治験の施設を担当し、GCPに従ったモニタリング業務の遂行
■Phase2もしくはPhase3の開発実務経...勤務地 大阪府
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CQA Program Manager(契約社員)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
800万円~1000万円
- 上場企業
自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法(新卒・中途)・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整ってい…
対象 【必須要件】
下記すべてを満たす方
■理系大卒以上
■以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方
・安全性情報管理(PV・ファーマコヴィジランス)にて査察経験をお持ちの方
・製薬企業での...勤務地 大阪府
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品質保証
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~
- 上場企業
CMで御馴染みの医薬品メーカーにて品質管理・品質保証求人です。
対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
・医薬品、化粧品業界(GMP)での品質保証経験
・Excelでの簡単な計算やグラフの作成、PowerpointやWordで資料の作成ができる方勤務地 大阪府、三重県
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試験責任者(プロジェクトマネージャー)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~800万円
■基盤が安定している中でキャリアを積んで頂くことが可能です。
■京都駅からも近い場所(公共交通機関で約10分)に位置しておりますので、アクセスが良い場所で就業することができます。対象 【必須要件】
■英語スキル(読み書き、会話。TOEICスコア730点以上目安)
■次の4業務のうち2つ以上について3年以上の実務経験
・CMC分野での試験法開発、規格及び試験方法設定...勤務地 京都府
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医薬品物性分析担当
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~700万円
- 上場企業
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
■大卒以上
■医薬品・化学物質に関する全般的な知識
■医薬品分析業務の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、3年以上)
■英語(英語論文、仕様書、...勤務地 大阪府
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臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】
掲載期間: 2024.04.19 ~ 2024.05.02
社名非公開
700万円~900万円
注目【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■新GCP下でのモニター経験
■プロジェクトリーダーやマネジメント経験
【歓迎要件】
▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験勤務地 大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
NEW
分析法開発(管理職候補)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
1000万円~1200万円
- 上場企業
■事業基本戦略として「ペプチド、核酸医薬分野での一貫した創薬支援サービスの提供」を目指しており、2019年4月より稼働している中分子原薬合成施設でコアメンバーとして就業いただけるポジションになります。…
対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
■治療薬もしくは医薬品に関連する分析業務のご経験
■国内外の医薬品関連レギュレーションに関する知識勤務地 大阪府
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研究員
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~800万円
■同社は急拡大中のバイオベンチャーです。現在、独自基盤技術を活用したプラットフォームビジネスを展開しており、グローバルな視座のもと事業展開を積極的に進めています。
2023 年にグローバルファーマ(…対象 【必須要件】下記すべてに該当する方
■ライフサイエンス分野における修士号もしくは同等の知識・経験
■分子生物学のバッググラウンドをお持ちの方勤務地 京都府
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CDISC関連業務担当者 ※経験者
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~700万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■100名規模の大型プロジェクトや海外治験を含め、国内最大数のプロジェク…対象 【必須要件】
■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方勤務地 東京都、大阪府
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品質管理(担当者もしくは試験責任者候補)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~800万円
- 上場企業
他社には真似できない技術力を誇る研究開発型企業です。
対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
■医療用医薬品の品質管理(GMPもしくは治験薬GMP)の経験
(目安:5年以上、製薬企業だけでなくCMOや試験企業での経験も可)
■word/excel...勤務地 兵庫県
-
NEW
CRA(臨床開発モニター)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~900万円
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。
■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。
■年収に関しても、他…対象 【必須要件】
■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
勤務地 大阪府、東京都
-
NEW
医薬品の品質保証(データガバナンス担当)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~1000万円
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。対象 【必須要件】
下記すべてに該当する方
■データインテグリティ及びGMPの理解
■CSV業務経験勤務地 大阪府
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