医療・福祉・介護サービス転勤無しの求人情報一覧
204 件中 1 〜 50 件を表示しています。
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プロジェクトリーダー(臨床開発)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO
600万円~1200万円
■とても風通しのよい社風で、言いたいことを自由に言える場が整備されています。
対象 <求める経験>
・CRAの実務経験が5年以上の方
※マネジメント未経験の方でもご応募頂けます。勤務地 東京都
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DM(データマネジメント)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行う企業
600万円~700万円
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社のDMは、分業することなく…
対象 【必須要件】
■製薬メーカー、CROでのDM(データマネジメント)の実務経験(3年以上)勤務地 東京都、大阪府
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DMマネジャー(候補含む)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
メビックス
600万円~900万円
急成長を遂げる東証プライム上場企業の子会社にて、データマネジメント職の募集です。
対象 【必須要件】
下記すべてに当てはまる方
■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験(経験年数5年以上)
■臨床試験や臨床研究の全体フローを理解している方勤務地 東京都、大阪府
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プロジェクトリーダー候補(臨床研究)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
メビックス
600万円~900万円
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社では、現在20代の方が1番…
対象 【必須要件】
下記すべてに該当される方
■製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
■EDCを用いた治験・臨床研究の経験
■何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲勤務地 東京都、大阪府
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臨床研究QC担当者
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行うCRO
600万円~900万円
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。臨床研究におけるCRAは、臨床…
対象 【必須要件】
治験や臨床研究における以下のいずれかの経験
・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験(2年以上)
・QC実務2年以上勤務地 東京都
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臨床研究研究推進本部マネジャー(管理職)候補
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
メビックス
700万円~1100万円
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社では、現在20代の方が1番…
対象 【必須要件】
下記すべてに該当される方
・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験勤務地 東京都、大阪府
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CRA(臨床研究モニター)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行うCRO
600万円~700万円
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。臨床研究におけるCRAは、臨床…
対象 【必須要件】
下記全てに該当される方
■製薬会社,CROにてCRA経験3年以上
■立ち上げ~終了の一通りの経験を有している
勤務地 大阪府、東京都
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CRA(臨床開発モニター)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
国内CRO(開発業務受託機関)のパイオニア
600万円~1000万円
■とても風通しのよい社風で、言いたいことを自由に言える場が整備されています。
対象 【必須要件】
■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方
※医療機器・臨床研究・医師主導のみ等の方もご相談ください勤務地 東京都
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【埼玉】人事(部長クラス/南中部)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
株式会社ウェルオフ
800万円~1100万円
- 学歴不問
IPO準備中!/転勤なし/介護・福祉サービス展開の成長企業!
対象 【必須】
・人事部門においてマネジメント経験をお持ちの方
・人事に関わる経験を5年以上お持ちの方
【尚可】
・上場企業や上場準備企業での経験勤務地 埼玉県さいたま市南区根岸1-3-9
■JR京浜東北線・武蔵… -
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施設設計・監理担当
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
株式会社サンウェルズ
600万円~1000万円
- 学歴不問
発注者側/残業代は1分単位で支給/土日祝休/退職金制度/全社平均で残業5.6時間
対象 【必須】
・2級建築士保持者
~上記にプラスして下記いずれかの経験~
・ホテル・病院・マンション・福祉施設、商業施設などでの、新築の設計又は施工監理の実務経験3年以上
・もしくは上記補…勤務地 東京都千代田区丸の内2丁目4番1号 丸の内ビルディング9階 …
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eプロジェクトマネージャー ※業界未経験者歓迎
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.06
エムスリーマーケティング株式会社
800万円~1200万円
- 業種未経験歓迎
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■約22万人の医師会員を有する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリー株式会社と業務提携■治験支援事業・CSO事業において『e-MR』で独自の営業…
対象 【必須要件】
■プロジェクトマネージャーまたはプロジェクトリーダーとして、社内関係者を巻き込み、社外関係者への折衝を行いながら仕事を進めた経験のある方
■以下のうち、複数のご経験をお持ちの方…勤務地 東京都
港区虎ノ門3丁目4番7号 本社または都内製薬メーカ… -
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【仙台転勤なし/経理】年収600~720万/年間休日124日
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.06
株式会社日本微生物研究所
600万円~800万円
仙台転勤なし/福利厚生◎/管理部長 兼 財務経理課長ポジション
対象 ■事業会社での経理経験(決算、税務等)
■スケジュール管理経験(納期までに部員を取り纏め、業務を遂行する力)
■決算関連実務経験(月次決算・年次決算、消費税申告個別対応方式)
■固…勤務地 宮城県
仙台市宮城野区扇町2-3-36 -
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データコンサルタント
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
国内最大級の医療従事者向けサイトを運営する成長企業
600万円~700万円
- 上場企業
■未経験からマーケティングや戦略に携わるビジネススキルを磨くことができます。
対象 【必須要件】
■製薬・医療機器メーカーにて営業経験を1年以上お持ちの方勤務地 東京都
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医薬品製造管理者(薬剤師)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
カナエ
700万円~800万円
- 職種未経験歓迎
■同社は包装に関する高度な技術をや特許を取得しています。既存顧客との取引のみで売り上げを維持しているため、非常に安定している企業で就業することができます。
■大手企業の仕事が多く、TVCMや街に出回…対象 【必須要件】
下記すべて該当する方
■薬剤師資格保有者
■普通自動車第一種運転免許保有者
■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する方
勤務地 栃木県
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歯科医師【「柏駅」東口より徒歩3分】
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.06
医療法人社団秀和誠宏会
1200万円~
- 業種未経験歓迎
- 学歴不問
「医療法人社団秀和誠宏会」での「歯科医師【「柏駅」東口より徒歩3分】」のポジションの求人です
対象 【必須要件】
■歯科医師免許
【歓迎要件】
▼経験者優遇
※仕事ブランクOK勤務地 千葉県
柏市柏1―7―1 DayOneタワー2階 -
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メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
大手グループの非臨床分野を担うCRO
600万円~700万円
世界でも有数のCROグループの非臨床分野の中核企業としてクライアントからの評価も高い成長企業です。
同社は、教育・研修や働き易さの充実も図っており、社員に対する配慮を怠らない方針で、非常に働きやすい…対象 【必須要件】下記全てに該当する方
・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティングの実務経験3年以上
・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験
・上記対応できる英語力(TOE...勤務地 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島…
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MSL(メディカルサイエンスリエゾン)/研究者向け
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~800万円
- 外資系企業
年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。
年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。対象 【必須要件】
・研究職(事業会社経験不問)としての経験がある方
勤務地 東京都、大阪府
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Study Start Up Associate
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~800万円
- 外資系企業
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
■大学卒
■下記いずれかに該当する方
・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問/臨床研究のみのご経験可)
・他社おける SSU、内勤 CR...勤務地 東京都、大阪府
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Project Lead(CPM)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
900万円~1300万円
- 外資系企業
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
対象 【必須要件】
■英語力(Reading、Writing、Speaking、Listening/TOEIC750点以上目安)
■上記と併せて、CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオ...勤務地 東京都、大阪府
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DM/RWES
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~800万円
- 外資系企業
大手CROで立ち上げしたばかりのPMS部門での求人です。安定した基盤がある中で立ち上げの経験をされたい方におすすめの求人です。
対象 【必須要件】
■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方
■英語を使った業務に前向きに取り組める方勤務地 東京都、大阪府
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MSL(メディカルサイエンスリエゾン)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~800万円
- 外資系企業
年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。
年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。対象 【必須要件】
■理系修士卒もしくは薬剤師資格をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方
・CRAとしてドクターとの折衝経験がある方
・MRとして、大学病院の担当経験がある方
・病院薬剤師経...勤務地 東京都、大阪府
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CRA/Sr.CRA(臨床開発モニター)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~1000万円
- 外資系企業
海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です
対象 【必須要件】
以下いずれかのご経験をお持ちの方
■CRA経験1年以上
■GCPトレーニングを完了されている方(症例モニタリングのご経験がなくても可能)
■臨床研究、医師主導治験のみのご経...勤務地 東京都、大阪府、福岡県
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クリニカルリード(CL)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
800万円~1300万円
- 外資系企業
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
対象 【必須要件】
■英語力(Reading、Writing、Speaking、Listening/TOEIC750点以上目安)
■CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下...勤務地 東京都、大阪府
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CRA(臨床開発モニター)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~800万円
■急成長中のCROで、ポストも潤沢に有り、御経験を積まれた後はスペシャリストだけでなく、マネージメント側へ早い段階からキャリアパスを広げることが可能で、若いうちから様々な仕事にチャレンジしたい方にお薦…
対象 【必須要件】
■新GCP下でのモニター実務経験
■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある
(想定経験年数3年程度)勤務地 大阪府、東京都
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研究開発(生体評価システム)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~700万円
- 上場企業
■同社は体や病気の状態を客観的かつ定量的に評価するための指標であるバイオマーカーと、それを利用した生体評価システムをもっており、このバイオマーカー技術を基礎として長年にわたり食品等の臨床評価を通じて培…
対象 【必須要件】
下記すべての「■」を満たす方
■大学院卒(理系学部)
■OA・文書作成
■Excel、Word、PowerPointの経験(Excel必須、Accessは検索/入力程度)...勤務地 大阪府
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eプロジェクトマネージャー ※医療業界経験者歓迎
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.06
エムスリーマーケティング株式会社
800万円~1200万円
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■約22万人の医師会員を有する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリー株式会社と業務提携■治験支援事業・CSO事業において『e-MR』で独自の営業…
対象 【必須要件】
■医療業界における下記いずれかの経験をお持ちの方
・医療系コンサルの経験者
・社内横断プロジェクトのマネジメント経験
・事業戦略や新規事業に関わるご経験の方
■ピープルマ…勤務地 東京都
港区虎ノ門3丁目4番7号 本社または都内製薬メーカ… -
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【北海道/帯広】事務部長/十勝を代表する医療法人
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.06
社会医療法人北斗
700万円~900万円
【基本方針】(1)患者様に満足していただける医療を提供、(2)革新的先進医療の実現、(3)新たな在宅医療の展開、(4)第二次予防医療の推進、(5)新たな医療資源価値の創造、(6)意識改革の追及
対象 ■必須条件:
・医療法人にて管理部門でのマネジメント経験をお持ちの方
・業界問わずコンサルティングや制度設計等の経験をお持ちの方
<必要資格>
必要条件:普通自動車免許第一種勤務地 北海道
帯広市稲田町基線7番地5北斗病院 -
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統計解析プロジェクト責任者候補
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方
■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方
■SASプログラミング経験...勤務地 東京都、大阪府
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戦略・薬事コンサル(薬事)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
シミック
600万円~1000万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記すべてのご経験をお持ちの方
■薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)をお持ちの方
■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること
■英語力(読み書き)勤務地 東京都、大阪府
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CRA(臨床開発モニター)※経験者
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記全てに該当する方
■モニター実務経験をお持ちの方(2年以上)
■幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
※モニターサポートのご経験でもご応募可能です。勤務地 東京都、大阪府、愛知県
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メディカルライター※経験者
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
シミック
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記全てに該当する方
・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方
・CTDの作成経験のある方
・英語力:英文の読解、ライティングに支...勤務地 東京都、大阪府
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戦略・薬事コンサル(開発薬事)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
シミック
600万円~1000万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記全てのご経験をお持ちの方
■英語力(読み書き・テレカン経験)
■開発薬事経験(国内(PMDAを含む)及び海外(HQ、FDA、EMA等)との対応経験)
■臨床データパッケ...勤務地 東京都
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データマネジメント(DM)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方
・クライアント窓口業務
・DM計画書作成
・EDCセットアップ
・クエリ要否...勤務地 大阪府、東京都
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ファーマコビジランス部門/【PMポジション】
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.06
ICONクリニカルリサーチ合同会社
700万円~1300万円
【パソナキャリア経由での入社実績あり】グローバル規模でICON社とPRA社が合併し、世界最大級のCROとなり、更なる事業拡大を進める盤石な組織体制!両社の良いところを掛け合わせつつ、更なる躍進を続ける…
対象 【必須要件】
■ファーマコビジランスのご経験5年以上
■プロジェクトリードもしくはプロジェクトマネジメント経験3年以上
■業務遂?に必要な英語スキル(英?読解、英?作成、会話レベルのビジネ…勤務地 東京都
港区東京都港区虎ノ門 4 丁目 3 番 9 号住友… -
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グローバルプロジェクトマネージャー
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
リニカル
800万円~1300万円
- 上場企業
現在急成長中のCROです。
対象 【必須要件】
下記全てに該当される方
■ビジネスレベル以上の英語力
■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験(グローバルプロジェクトリーダー経験という意味ではなく、複数国の...勤務地 大阪府、東京都
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【IT企画推進】フレックス/所定労働時間7.5H
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.06
EPSホールディングス株式会社
800万円~1000万円
★医療系受託事業の総合カンパニー/医薬品開発の受託事業の業界大手企業/治験施設の支援機関で業界シェア1位
★フレックス/所定労働時間7.5時間/月平均残業時間20時間程度/年間休日125日/入社日よ…対象 【必須条件】Sier・コンサルティングファーム・事業会社不問
■システム開発の上流工程に携わった経験を5年程度以上お持ちの方※ユーザーサイド(業務側)でシステム導入の上流工程の経験がある方の入…勤務地 東京都
新宿区筑土八幡町2-1 筑土テラス -
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医療機器薬事スペシャリスト
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
臨床開発など総合医療サービス企業
600万円~800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
英語力(読解必須)があり、下記に当てはまる方
■医療機器またはIVDの薬事/品質関連業務経験(5年以上)
(例 能動医療機器、非能動医療機器、体外診断用医薬品、QMS調査業務...勤務地 東京都、大阪府
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【北海道/帯広】経営企画責任者/十勝を代表する医療法人
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.06
社会医療法人北斗
600万円~
【基本方針】(1)患者様に満足していただける医療を提供、(2)革新的先進医療の実現、(3)新たな在宅医療の展開、(4)第二次予防医療の推進、(5)新たな医療資源価値の創造、(6)意識改革の追及
対象 ■必須条件:
・医療法人にて管理部門でのマネジメント経験をお持ちの方
・医療機関向けコンサルティング等の経験をお持ちの方
<必要資格>
必要条件:普通自動車免許第一種勤務地 北海道
帯広市稲田町基線7番地5北斗病院 -
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戦略・薬事コンサル(CMC)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
シミック
600万円~1000万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
■英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方
上記の経験及び下記いずれかに該当する方
■医薬品のCMC関連の申請業務の経験をお持ちの方(低分子、...勤務地 東京都
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製造部長
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
800万円~1100万円
■担当顧客より依頼のあった最先端の開発品、試作品の製造に携わる事が出来るので、世に新たな製品を生み出すやりがいを感じることができます。
■顧客の依頼内容や取引顧客の業界が多岐にわたることから、様々な…対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
■化学系関連会社での業務経験
■製造課長職または部長職でのマネジメント経験
■化学系のバックグラウンド勤務地 滋賀県
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Manager, Pharmacovigilance
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
650万円~800万円
- 外資系企業
■今後は中途採用も更に積極的に行い、クライアントに最適なサービスを提供できるよう体制作りを推進していきます。
■外資企業ではあるものの、内資が、株の40%を持っているため日本での意思決定や風土があり…対象 【必須要件】
下記すべてに該当する方
■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書きと会話)
⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル
■CROまたは製薬メーカーにおける、P...勤務地 東京都、大阪府
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リアルワールドデータサイエンティスト
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~900万円
【未経験応募可】日系大手CROでのメディカルライティング職の募集!
対象 <必須要件>
■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上勤務地 東京都
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臨床研究CRA/事業立ち上げ
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~700万円
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。
■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。
■年収に関しても、他…対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
・大卒以上
・CRA経験2年以上(治験における一通りのモニタリング業務をご経験されている方)
・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方...勤務地 大阪府、東京都
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メディカルマーケター(MM:Medical Marketer)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~800万円
同社グループのツールを用いて、効果的で効率的なMR活動を行って頂きます。今後MRとして、新しいスキルが求められる中で貴重な経験が積める環境です。
対象 【応募要件】
■MR経験
■MR認定証
■普通自動車免許
【歓迎要件】
■KOL対応経験をお持ちの方
■講演会・勉強会・地域医療連携等の企画運営勤務地 東京都
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メディカルライティング
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。
■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。
■年収に関しても、他…対象 【必須要件】
・ライティングのご経験をお持ちの方
勤務地 大阪府、東京都
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Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~650万円
- 外資系企業
■同社で安全性情報に関わる魅力:グローバル試験が豊富で今後、オンコロジーや希少疾患の安全性業務に関わって頂けます。
■教育・研修制度:同社の特長の1つが、充実した教育・研修体制です。「教育・研修体制…対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
■PV業務経験
■ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験(2年以上)
■PV業務のうち入力・評価・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験...勤務地 東京都、大阪府
-
NEW
安全性業務
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~700万円
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。
■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。
■年収に関しても、他…対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
■大卒以上
■PVのご経験をお持ちの方勤務地 東京都
-
NEW
CRA(臨床開発モニター)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~900万円
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。
■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。
■年収に関しても、他…対象 【必須要件】
■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
勤務地 大阪府、東京都
-
NEW
CRA(臨床開発モニター)
掲載期間: 2024.04.23 ~ 2024.05.13
社名非公開
600万円~1100万円
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。
■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。
■年収に関しても、他…対象 【必須要件】
■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
勤務地 大阪府、東京都
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