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医薬・食品・化学・素材 > 医薬品・医療機器 > 臨床開発の求人情報:求人・転職はマイナビ転職エージェントサーチ
  • 現在の求人情報数: 50865

医薬・食品・化学・素材 > 医薬品・医療機器 > 臨床開発の求人情報一覧

125 件中 1〜 30 件を表示しています。

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掲載開始日:2017.03.28 終了予定日:2017.04.10

求人管理No. 170328-ADE-675876

医療用機器・医療関連

職 種

外資系企業

外資系医療機器メーカーの開発薬事・臨床開発プロジェクトリーダー 正社員 High Class

企業名
社名非公開
外資系医療機器メーカーの開発薬事・臨床開発プロジェクトリーダーであなたの能力を発揮しませんか?
▼仕事内容
製品開発本部に於いて、新医療機器(冠動脈ステント)のプロジェクトリーダーとして日米共同治験を含む薬事承認取得までのプロジェクト全般を牽引していただきます。
■プロジェクト全般の管理・推進
■海外…
▼給与
【年収】800万円 ~ 1000万円
※その他年2回のイ…
▼求める人材
高度管理医療機器(ステントが望ましい)で当局対応、承認申請、治験を経験した方
【語学力】ビジネスレベルの英語力
【学歴】理系大学卒業以上
▼勤務地
東京都渋谷区
この求人の取り扱い紹介会社

アデコ株式会社(Adecco Ltd.)

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掲載開始日:2017.03.22 終了予定日:2017.04.18

求人管理No. 128801

人材派遣・人材紹介

職 種

学歴不問

医療機器開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/愛知 正社員

企業名
イーピーエス株式会社
東証一部上場の内資系大手CROです。CRO業界のパイオニアとして、グローバル案件も数多く携わっています。今回、医療機器開発に携わる開発モニターのご経験者を新たに募集致します。医療機器開発経験がある方の…
▼仕事内容
■医療機器開発モニター

医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。
▼給与
580万円~900万円■年収についての補足■年収例:580万…
▼求める人材
【必須】
■開発モニターのご経験がある方(目安5年程度)
(医薬品・医療機器いずれのご経験も可)

【歓迎】
■医療機器開発の経験者
▼勤務地
愛知県名古屋市 ほか
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掲載開始日:2017.03.22 終了予定日:2017.04.18

求人管理No. JOB008122

化粧品・医薬品

職 種

上場企業学歴不問

【再生医療に関する臨床開発※東京】東証一部上場の大手製薬メーカー 正社員

企業名
社名非公開
東証一部上場の大手製薬メーカーで臨床開発職の募集。
土日祝休みの安定した就業環境です。
▼仕事内容
◎再生医療に関する臨床開発業務をお任せいたします。
【具体的には】
・治験実施に向けた体制の整備
・臨床試験計画(CDP)の立案
・治験実施計画(プロトコル)の立案
・各種申請書、報告書の…
▼給与
【年収】500万円~750万円<年俸制>
【賞与】年2回
▼求める人材
【必須】
・再生医療に関する研究もしくは臨床開発経験 3年以上
・英語スキル(文書読解レベル)
【尚可】
・理系大学院卒(修士以上)もしくは薬学部卒業の方
・製薬会社での商品開発や基礎研究…
▼勤務地
港区
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掲載開始日:2017.03.22 終了予定日:2017.04.18

求人管理No. JOB008196

■歴史ある医薬品・原薬メーカーです!自社ブランドの新薬開発にも積極的です。
■医薬品研究業務補助、事務業務全般をお任せします。
■安定した基盤で落ち着いた環境で勤務できます。
▼仕事内容
◎当社は医薬品メーカー向けの原薬合成から製剤にいたる医薬品を製造しているメーカーですが、
 自社ブランドの医薬品開発にも積極的に取り組んでいます。今回は、研究業務補助、事務全般をお任せします。
▼給与
【年収】400万円~500万円<月給制>
【昇給】年1回 …
▼求める人材
【必須】
・医薬品の研究補助(事務管理等)経験のある肩
【尚可】
・総務、庶務的業務経験
▼勤務地
富山県中新川郡
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掲載開始日:2017.03.22 終了予定日:2017.04.18

求人管理No. JOB008231

化粧品・医薬品

職 種

上場企業学歴不問

【安全性情報】東証マザーズ上場 ナノテクノロジーを用いた創薬企業 正社員

企業名
社名非公開
■東証マザーズ上場企業!ナノテクノロジーを用いた抗がん剤開発などを事業とする同社にて体制強化の為、安全性情報担当を募集いたします。
■臨床開発部門において、開発中の治験薬に関する安全性情報の収集~資…
▼仕事内容
◎ナノテクノロジーを用いた抗がん剤開発などを事業とする同社にて体制強化の為、
 安全性情報業務の担当者を求めています。
【具体的には…】
・開発中の治験薬に関する安全性情報の収集
・文献・…
▼給与
【年収】600万円~900万円<年俸制>
【保険】各種社会…
▼求める人材
【必須】
・医薬品(臨床開発あるいは市販後)の安全性情報関連業務の経験が3年以上ある方
・英語力(文章読書き、日常会話)
【尚可】
・海外CROなどとの折衝経験のある方
▼勤務地
東京都中央区
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掲載開始日:2017.03.22 終了予定日:2017.04.18

求人管理No. JOB008149

■大学やベンチャーのシーズを導入し新薬開発業務全般を手掛けています。
■内資系CROグループで安定している企業です。
■新薬開発の経験を活かせます。
▼仕事内容
◆新薬開発業務全般をお願いします
【具体的には】
・新薬候補の調査・導入業務
・新薬候補の評価業務
・新薬候補の非臨床開発業務
・新薬候補の臨床開発業務
・新薬候補の申請・承認取得業務…
▼給与
【年収】360万円~500万円<年俸制>
▼求める人材
【必須】
・理系の大学卒業資格
・新医療用医薬品の開発業務全般(非臨床、早期臨床試験から申請まで)の経験が10年以上ある方
・開発(治験)責任者として新医療用医薬品の承認申請を過去10年以内に…
▼勤務地
東京都中央区
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掲載開始日:2017.03.22 終了予定日:2017.04.18

求人管理No. JOB007687

化粧品・医薬品

職 種

上場企業学歴不問

【医療用医薬品の臨床開発※マネージャー候補】大手OTC医薬品メーカー 正社員

企業名
社名非公開
■国内OTC医薬品売上げ1位の同社、医療用医薬品の臨床開発担当※マネージャー候補を募集いたします。
■中枢神経系疾患/代謝性疾患領域における臨床開発を担当し、
 モニターの取り纏め、データ分析、開…
▼仕事内容
◆国内OTC医薬品で売上げ第1位を誇る同社にて、
医療用医薬品の臨床開発マネージャー候補を募集いたします。
【具体的には…】
◆中枢神経系疾患/代謝性疾患領域における、臨床開発の推進
・臨床…
▼給与
【年収】600万円~800万円<月給制>
【昇給】年1回 …
▼求める人材
【必須】
・理系四大卒以上
・臨床開発職実務経験5年以上
・PL経験、モニターリーダー経験がある方
【尚可】
・英語力(目安TOEIC:600以上)
▼勤務地
東京都豊島区
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掲載開始日:2017.03.22 終了予定日:2017.04.18

求人管理No. JOB008437

■ITxCROの先駆け的存在の企業です。
■2016年に合併し経営も安定しています。
■ご希望勤務地でお仕事できます。
▼仕事内容
◆臨床試験実施に係る監査業務(GCP監査業務)をお願いします。
【具体的には】
・臨床開発の受託業務におけるGCP監査
・GCP関連の国内外法規制の情報入手
・GCP関連文書のレビュー
・…
▼給与
【年収】420万円~800万円<年俸制>
各種社会保険完備…
▼求める人材
【必須】
・大学卒業資格のある方
・GCP監査経験が3年以上
・GCP関連の国内外法規制を理解していること
【尚可】
・規制当局によるGCP適合性調査の対応経験
・GPSP/GVP自己点…
▼勤務地
東京本社:東京都中央区
大阪支社:大阪府大阪市
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掲載開始日:2017.03.22 終了予定日:2017.04.18

求人管理No. JOB008197

化粧品・医薬品

職 種

学歴不問

【研究開発企画】歴史ある医薬品・原薬メーカー 正社員

企業名
社名非公開
■歴史ある医薬品・原薬メーカーです!自社ブランドの新薬開発にも積極的です。
■研究企画開発の実務支援をフォローする中核スタッフ業務です。
■安定した基盤で落ち着いた環境で勤務できます。
▼仕事内容
◎当社は医薬品メーカー向けの原薬合成から製剤にいたる医薬品を製造しているメーカーですが、
 自社ブランドの医薬品開発にも積極的に取り組んでいます。今回は、研究開発全般の実務支援を遂行する中核スタッ…
▼給与
【年収】650万円~1000万円<月給制>
【昇給】年1回…
▼求める人材
【必須】
・医薬品の開発業務経験及び研究開発計画策定経験
▼勤務地
富山県中新川郡
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掲載開始日:2017.03.22 終了予定日:2017.04.18

求人管理No. JOB007240

化粧品・医薬品

職 種

外資系企業学歴不問

【医薬品の製品開発※マネージャー】大手外資系製薬会社 正社員

企業名
社名非公開
【医薬品の製品開発※マネージャー】大手外資系製薬会社
▼仕事内容
◎ 固形製剤の分析研究、後発品の製造販売承認申請、
 品質管理部門への試験法技術移管を担当頂きます。
【具体的には】
・後発医薬品の開発研究における問題発生時の原因究明
・対応策の立案と実施…
▼給与
【年収】700万円~1000万円
【賞与】業績に応じて業績…
▼求める人材
【必須】
・製薬会社で製剤分析(GMP又は治験薬GMP下)経験10年程度
・JP、USPやEP等に対して深い知識を有する人
・ビジネスレベルの英語力(TOEICスコア700以上)
【尚可】…
▼勤務地
埼玉県川越市
※マイカー通勤必須!
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掲載開始日:2017.03.22 終了予定日:2017.04.18

求人管理No. JOB007421

サービス(その他)

職 種

学歴不問

【治験の品質保証担当者※経験者採用】ITxCROを融合し成長中のCRO 正社員

企業名
社名非公開
■ITxCROの先駆け的存在の企業です。
■2016年に合併しさらに成長が見込まれています。
■治験の品質保証のスペシャリストとして経験を活かせます。
▼仕事内容
◆治験CROでの品質保証業務をお任せします。
【具体的には】
・品質マネジメントシステム運用に伴う、クレーム・不適合品対応管理及び
 CAPA(是正処置・予防処置)管理、進め方の指導、顧客提出…
▼給与
【年収】560万円~800万円<年俸制>
▼求める人材
【必須】
・大学卒業資格のある方
・医薬品もしくは医療機器開発関連企業
(CRO・SMO含む)でのISO9001を含むQMS主管業務経験が3年以上ある方
・内部監査業務経験が3年以上ある方…
▼勤務地
東京都中央区
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掲載開始日:2017.03.22 終了予定日:2017.04.18

求人管理No. JOB007661

化粧品・医薬品

職 種

外資系企業学歴不問

【医薬品の臨床開発】大手外資系製薬会社 正社員

企業名
社名非公開
■ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである外資系製薬会社です!
■グローバルカンパニーにて、大きな規模で仕事に携われます!
■最寄り駅から徒歩2分!都内好立地のオフィスです。
▼仕事内容
◎後発医薬品の臨床開発に関する業務全般に携わっていただきます。
【具体的には】
・後発医薬品の臨床試験戦略の策定~プロトコール作成、CROとの共同による臨床試験の実施。
・承認申請書類(CTD…
▼給与
【年収】550万円~800万円<年俸制>
【賞与】業績賞与…
▼求める人材
【必須】
・医薬品の臨床開発・企画経験もしくは臨床薬理試験の計画立案~実施経験(3年以上)
【尚可】
・非臨床試験データの評価経験
・ジェネリックメーカーでの臨床開発経験
▼勤務地
東京都港区
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掲載開始日:2017.03.23 終了予定日:2017.04.19

求人管理No. 20141113-1

化粧品・医薬品

職 種

外資系企業

臨床開発 / 化粧品・医薬品 正社員 High Class

企業名
社名非公開
臨床試験の総合マネジメント業務をお任せします
▼仕事内容
臨床試験の総合マネジメント業務

▼給与
年収 800万円 ~ 1200万円
▼求める人材
・臨床試験マネジメントの経験
・ビジネスレベルの英語力必須(Global OfficeへのDirect Report)

▼勤務地
東京
この求人の担当転職エージェント
株式会社テーブルトーク
佐々木 伸二
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掲載開始日:2017.03.22 終了予定日:2017.04.18

求人管理No. JOB007785

化粧品・医薬品

職 種

学歴不問

【医薬品の安全性管理業務】歴史ある医薬品・原薬メーカー 正社員

企業名
社名非公開
【医薬品の安全性管理業務】歴史ある医薬品・原薬メーカー
▼仕事内容
◎当社は医薬品メーカー向けの原薬合成から製剤にいたる医薬品を製造しているメーカーですが、
 自社ブランドの医薬品開発にも積極的に取り組んでいます。
【具体的には】
■医薬品の安全管理(GVP)…
▼給与
【年収】400万円~750万円<月給制>
【賞与】年2回 …
▼求める人材
【必須】
・医薬品の安全管理業務経験
・読み書きレベルの英語力
・PCスキル(word、excel、access、acrobat等)
【尚可】
・医薬品の申請から承認までの一連の業務経験…
▼勤務地
富山県中新川郡
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掲載開始日:2017.03.22 終了予定日:2017.04.18

求人管理No. JOB008172

■大学やベンチャーのシーズを導入し新薬開発業務全般を手掛けています。
■内資系CROグループで安定している企業です。
■新薬開発の経験を活かせます。
▼仕事内容
◆新薬開発業務全般をお願いします
【具体的には】
・新薬候補の調査・導入業務
・新薬候補の評価業務
・新薬候補の非臨床開発業務
・新薬候補の臨床開発業務
・新薬候補の申請・承認取得業務…
▼給与
【年収】500万円~720万円<年俸制>
▼求める人材
【必須】
・理系の大学卒業資格
・新医療用医薬品の開発業務全般(非臨床、早期臨床試験から申請まで)の経験が10年以上ある方
・開発(治験)責任者として新医療用医薬品の承認申請を過去10年以内に…
▼勤務地
東京都中央区
検討リストに保存 詳細を見る
掲載開始日:2017.03.22 終了予定日:2017.04.18

求人管理No. JOB008232

化粧品・医薬品

職 種

上場企業学歴不問

【臨床開発担当】東証マザーズ上場 ナノテクノロジーを用いた創薬企業 正社員

企業名
社名非公開
■東証マザーズ上場 ナノテクノロジーを用いた抗がん剤開発などを事業とする同社にて体制強化の為、臨床開発担当を募集いたします。
■臨床開発部門において、プロトコール立案など開発計画から携わり、CRO選…
▼仕事内容
◎ナノテクノロジーを用いた抗がん剤開発などを事業とする同社にて体制強化の為、
 臨床開発担当を募集いたします。
【具体的には…】
・各フェーズ毎のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申…
▼給与
【年収】600万円~900万円<年俸制>
【保険】各種社会…
▼求める人材
【必須】
・臨床開発計画の策定に関わった経験がある方
 (国内外のCROへの依頼等)
・CRAとしてモニタリングの経験がある方
・英語力(文章読書き、日常会話)
【尚可】
・国内または海…
▼勤務地
東京都中央区
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掲載開始日:2017.03.24 終了予定日:2017.04.20

求人管理No. aube7114

化粧品・医薬品

職 種

上場企業

大手製薬企業での統計解析業務担当職の募集です。 正社員

企業名
社名非公開
大手製薬企業での統計解析業務担当職の募集です。
製薬業界で統計解析のご経験をお持ちの方からの応募をお待ちしております。
▼仕事内容
・臨床試験の統計解析業務
・SASプログラムによる解析業務
・CRO及びベンダーとの交渉、管理
▼給与
年収 600万円 ~ 1000万円
▼求める人材
・統計関連学科修士以上もしくは同等の知識を有する者
【必須経験】
・製薬会社又は関連業種において5年以上の統計解析関連業務の経験
・臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務(機構相談を…
▼勤務地
大阪本社
大阪府大阪市中央区
この求人の担当転職エージェント
株式会社オーブ
武田 道弘
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掲載開始日:2017.03.27 終了予定日:2017.04.23

求人管理No. sz0043

医療・福祉・介護サービス

職 種

学歴不問

臨床開発プロジェクトリーダー 正社員

企業名
社名非公開
モニターの実務経験5年以上あれば応募できます。
▼仕事内容
 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。
今回募集のプロジェクトリーダーは、部下の上記業務の進捗を管…
▼給与
700~1000万円(経験により)
▼求める人材
 モニターの実務経験5年以上ある方。
プロジェクトリーダー、サブリーダー経験のある方歓迎。
(オンコロジー領域経験者歓迎)          
▼勤務地
東京本社(溜池山王駅より徒歩2分)
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掲載開始日:2017.03.10 終了予定日:2017.04.06

求人管理No. 128794

人材派遣・人材紹介

職 種

学歴不問

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/愛知 正社員

企業名
イーピーエス株式会社
東証一部上場の内資系大手CROです。CRO業界のパイオニアとして、グローバル案件も数多く携わっています。幅広い疾患領域にて実績があり、モニターとしてのスキルアップが出来る環境です。ご経験に応じ、プロジ…
▼仕事内容
■臨床開発モニター業務

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。
▼給与
580万円~900万円■年収についての補足■年収例:580万…
▼求める人材
【必須】
新GCP下での臨床開発経験者(目安5年程度)
疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方

【歓迎】
プロジェクトリーダーのご経験がある方
▼勤務地
愛知県名古屋市 ほか
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掲載開始日:2017.03.06 終了予定日:2017.04.02

求人管理No. 128799

人材派遣・人材紹介

職 種

学歴不問

医療機器開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/東京 正社員

企業名
イーピーエス株式会社
東証一部上場の内資系大手CROです。CRO業界のパイオニアとして、グローバル案件も数多く携わっています。今回、医療機器開発に携わる開発モニターのご経験者を新たに募集致します。医療機器開発経験がある方の…
▼仕事内容
■医療機器開発モニター

医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。
▼給与
580万円~900万円■年収についての補足■年収例:580万…
▼求める人材
【必須】
■開発モニターのご経験がある方(目安5年程度)
(医薬品・医療機器いずれのご経験も可)

【歓迎】
■医療機器開発の経験者
▼勤務地
東京都新宿区 ほか
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掲載開始日:2017.03.06 終了予定日:2017.04.02

求人管理No. 130820

医療・福祉・介護サービス

職 種

学歴不問

CRA(未経験・第2新卒)/1989年設立の老舗CRO/東京 正社員

企業名
株式会社エスアールディ
着実に成長を続けている老舗CROにて、未経験のCRA職を新たに募集致します! 理系のバックボーンをお持ちの方やメディカル業界のご経験者で意欲のある方をお待ちしています。同社は有給消化率も良く、産休育休…
▼仕事内容
CRA(未経験・第2新卒)/1989年設立の老舗CRO/東京
▼給与
380万円~400万円■年収についての補足■年収モデル:38…
▼求める人材
【必須】
■大卒以上(理系 ※薬学・化学・生命系学部出身の方)
■社会人経験1年以上

【歓迎】
■看護師、薬剤師など医療資格をお持ちの方
■MR、CRCのご経験がある方
▼勤務地
東京都中央区
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掲載開始日:2017.03.14 終了予定日:2017.04.10

求人管理No. 126288

医療・福祉・介護サービス

職 種

学歴不問

治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/福岡エリア 正社員

企業名
ノイエス株式会社
東証一部上場グループに所属する、大手SMOです。教育に力を入れており未経験者でも充実した研修を受けることで、CRCとしてのステップアップが可能です。医療資格の有無は問いません。意欲のある方のご応募をお…
▼仕事内容
治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/福岡エリア
▼給与
402万円~402万円■年収についての補足■年収:一律402…
▼求める人材
【必須】
■四大卒以上
■社会人経験1年以上

【歓迎】
■看護師、臨床検査技師、薬剤師など医療資格をお持ちの方
(上記資格お持ちの場合、専門学校卒で可)
▼勤務地
福岡県福岡市 他、佐賀県、山口県
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掲載開始日:2017.03.08 終了予定日:2017.04.04

求人管理No. 128465

人材派遣・人材紹介

職 種

学歴不問

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/大阪 正社員

企業名
イーピーエス株式会社
東証一部上場の内資系大手CROです。CRO業界のパイオニアとして、グローバル案件も数多く携わっています。幅広い疾患領域にて実績があり、モニターとしてのスキルアップが出来る環境です。ご経験に応じ、プロジ…
▼仕事内容
■臨床開発モニター業務

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。
▼給与
425万円~900万円■年収についての補足■年収例:425万…
▼求める人材
【必須】
新GCP下での臨床開発経験者
疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方

【歓迎】
プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方
▼勤務地
大阪府大阪市 ほか
検討リストに保存 詳細を見る
掲載開始日:2017.03.17 終了予定日:2017.04.13

求人管理No. 129959

医療・福祉・介護サービス

職 種

学歴不問

治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/福岡 正社員

企業名
株式会社クリニカルサポート
東証一部上場企業を持株会社に持つSMOです。大規模病院を中心に幅広い診療科を支援しています。未経験の方でも、看護師・薬剤師・臨床検査技師のご経験がある方は積極的にご応募ください!
▼仕事内容
治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/福岡
▼給与
330万円~450万円
■年収についての補足
■年収モデ…
▼求める人材
【必須】
■看護師、薬剤師、臨床検査技師いずれかの資格と、
それらを利用した臨床経験がある方(目安2年以上)
※CRC経験者(1年以上)は資格不問です。

【歓迎】
■CRC経験がある方
▼勤務地
福岡県北九州市
検討リストに保存 詳細を見る
掲載開始日:2017.03.21 終了予定日:2017.04.17

求人管理No. 20170321NJB1020029

化粧品・医薬品

職 種

外資系企業

Medical Expert/Medical Affairs ONH 正社員 High Class

企業名
バイエル薬品株式会社
バイエル薬品株式会社での募集です。
臨床開発リーダー/臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
▼仕事内容
【職務内容】 ・担当領域に関する医学的知識について社員に教育、助言を行う ・オピニオンリーダー等の社外顧客との対話や、アドバイザリーボード、論文、学会情報などを通じて、アンメットメディカルニーズの把…
▼給与
1345万円~1835万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決…
▼求める人材
【必須条件】 ・ 日本の医師免許取得者 ・ 優れたコミュニケーション能力、対人調整力、交渉力を持ち、社内外の関係者との良好な関係を構築できること ・ 科学的および論理的思考を有すること ・ ワード、…
▼勤務地
大阪府
この求人の取り扱い紹介会社

株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメント

検討リストに保存 詳細を見る
掲載開始日:2017.03.06 終了予定日:2017.04.02

求人管理No. 128795

人材派遣・人材紹介

職 種

学歴不問

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/大阪 正社員

企業名
イーピーエス株式会社
東証一部上場の内資系大手CROです。CRO業界のパイオニアとして、グローバル案件も数多く携わっています。幅広い疾患領域にて実績があり、モニターとしてのスキルアップが出来る環境です。ご経験に応じ、プロジ…
▼仕事内容
■臨床開発モニター業務

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。
▼給与
580万円~900万円■年収についての補足■年収例:580万…
▼求める人材
【必須】
新GCP下での臨床開発経験者(目安5年程度)
疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方

【歓迎】
プロジェクトリーダーのご経験がある方
▼勤務地
大阪府大阪市 ほか
検討リストに保存 詳細を見る
掲載開始日:2017.03.06 終了予定日:2017.04.02

求人管理No. 128387

人材派遣・人材紹介

職 種

学歴不問

医療機器開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/東京 正社員

企業名
イーピーエス株式会社
東証一部上場の内資系大手CROです。CRO業界のパイオニアとして、グローバル案件も数多く携わっています。今回、医療機器開発に携わる開発モニターのご経験者を新たに募集致します。年数問わず、医療機器開発経…
▼仕事内容
医療機器開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/東京
▼給与
425万円~900万円■年収についての補足■年収例:425万…
▼求める人材
【必須】
■開発モニターのご経験がある方
(医薬品・医療機器いずれのご経験も可)

【歓迎】
■医療機器開発の経験者
■モニタリングのみならず、薬事申請まわりにも興味がある方
▼勤務地
東京都新宿区 ほか
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掲載開始日:2017.03.21 終了予定日:2017.04.17

求人管理No. 20170321NJB1043543

化粧品・医薬品

職 種

上場企業

臨床開発QCリーダー 正社員

企業名
参天製薬株式会社
参天製薬株式会社での募集です。
臨床開発QC/GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
▼仕事内容
臨床開発QC体制について、グローバル全体での運用を検討し、海外子会社を含むQC担当者間にプロセス・手法をインプットし、連携することでクリニカルオペレーション全体の業務推進に貢献していただきます。 …
▼給与
750万円~1000万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定…
▼求める人材
◆臨床開発のQC担当者としての実務経験(3年以上) ◆社内外関係者との調整力・折衝力 ◆英語コミュニケーション能力(ビジネスレベル) 【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】 ◇QCもしくは臨床…
▼勤務地
大阪府
この求人の取り扱い紹介会社

株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメント

検討リストに保存 詳細を見る
掲載開始日:2017.03.21 終了予定日:2017.04.17

求人管理No. 128278

人材派遣・人材紹介

職 種

学歴不問

医療機器開発モニター(未経験者)/東証一部上場CRO/愛知 正社員

企業名
イーピーエス株式会社
東証一部上場の内資系大手CROです。CRO業界のパイオニアとして、グローバル案件も数多く携わっています。今回、医療機器開発に携わる開発モニターを新たに募集致します。医療機器業界のご経験者はもちろん、医…
▼仕事内容
医療機器開発モニター(未経験者)/東証一部上場CRO/愛知
▼給与
400万円~500万円■年収についての補足■年収例:400万…
▼求める人材
【必須】
下記いずれかに該当する方
■理系学科卒業者(理学、工学、薬学、農学など)で医療業界での就業経験がある方
■モニター経験者、MR経験者、医療機器営業経験者、CRC経験者

▼勤務地
愛知県名古屋市 ほか
検討リストに保存 詳細を見る
掲載開始日:2017.03.06 終了予定日:2017.04.02

求人管理No. 128798

人材派遣・人材紹介

職 種

学歴不問

臨床開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/東京 正社員

企業名
イーピーエス株式会社
東証一部上場の内資系大手CROです。CRO業界のパイオニアとして、グローバル案件も数多く携わっています。幅広い疾患領域にて実績があり、モニターとしてのスキルアップが出来る環境です。ご経験に応じ、プロジ…
▼仕事内容
■臨床開発モニター業務

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。
▼給与
580万円~900万円■年収についての補足■年収例:580万…
▼求める人材
【必須】
新GCP下での臨床開発経験者(目安5年程度)
疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方

【歓迎】
プロジェクトリーダーのご経験がある方
▼勤務地
東京都新宿区 ほか
検討リストに保存 詳細を見る

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