医薬・食品・化学・素材 > 医薬品・医療機器 > 前臨床研究の求人情報一覧

新薬を開発するためには、その候補物質が安全な物質であるか動物実験や品質試験で確認する必要があります。この過程を一定基準でパスしてから、初めて人間への投与を含めた臨床試験が許可されるのです。この動物実験を含む開発研究工程を、前臨床研究と呼びます。非臨床研究と呼ばれることもありますが、意味合いは同じものです。候補物質の安全性を徹底的に確認する必要があるため、医薬に対する知識や、科学知識、研究経験が生かせる職場と言えます。薬効や薬理を確認するための試験や、毒性試験などを並列で行う必要があるため、スキルなどによって働ける分野が変わってくることもあります。獣医の資格を持っている場合は、動物実験分野の転職に有利になるなど、幅広範囲の人材が必要になるのです。

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掲載開始日:2017.08.23 終了予定日:2017.09.19

求人管理No. K81

サービス(その他)

職 種

研究員 正社員

企業名
社名非公開
医薬品の薬効薬理試験の実施
▼仕事内容
薬効薬理試験の計画・報告書作成、動物実験の実施、新規病態モデルの開発
▼給与
月給230,000円~620,000円(経験に応じて決定)
▼求める人材
前臨床試験(特に薬効薬理試験)の経験 / 動物実験の経験
年齢~45歳
▼勤務地
静岡県浜松市
この求人の取り扱い紹介会社

株式会社ブレインフォーラム

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掲載開始日:2017.08.22 終了予定日:2017.09.18

求人管理No. 20170822NJB1045956

化粧品・医薬品

職 種

上場企業

安全性研究 正社員

企業名
社名非公開
前臨床(薬効薬理/毒性/ADME)のご経験のある方は歓迎です。
▼仕事内容
前臨床研究所での研究者として、高度な知識を活用した安全性研究をご担当いただきます。 ご経験に応じて、管理職としてグループマネジメントにも携わっていただける機会もございます。
▼給与
600万円~1100万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定…
▼求める人材
<必須条件> ・非臨床安全性全般の知識を有していること ・医薬品GLPに関して理解があり、それに準拠した安全性試験の試験責任者としての実務経験 ・日本毒性学会認定の毒性専門家(トキシコロジスト)ある…
▼勤務地
大阪府
この求人の取り扱い紹介会社

株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメント

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掲載開始日:2017.08.22 終了予定日:2017.09.18

求人管理No. 20170822NJB865350

化粧品・医薬品

職 種

上場企業

薬理研究 正社員

企業名
社名非公開
日系製薬メーカーでの募集です。
前臨床(薬効薬理/毒性/ADME)のご経験のある方は歓迎です。
▼仕事内容
<中枢領域/代謝性疾患/整形外科疾患> 創薬研究業務の推進 薬効評価グループのマネジメント業務 (動物評価を中心とした業務))
▼給与
600万円~1000万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定…
▼求める人材
・大卒以上(博士号取得者が望ましい) ・中枢領域/代謝性疾患/整形外科疾患いずれかの実務経験【必須】 ・医薬品の申請資料作成実務経験者、  プロジェクトリーダーなどのマネジメント経験者  新薬開発成…
▼勤務地
埼玉県
この求人の取り扱い紹介会社

株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメント

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掲載開始日:2017.07.04 終了予定日:2017.09.04

求人管理No. 61313a-010

ガラス・化学・石油

職 種

新規医薬品・バイオツールの研究・技術開発 正社員

企業名
東レ株式会社
新規医薬品・バイオツールの研究・技術開発
▼仕事内容
新規医薬品・バイオツールの研究・技術開発
▼給与
原則として当社給与規定により算定いたします。
昇給:年1回…
▼求める人材
下記いずれかのご経験をお持ちの方
1)企業、大学、公的研究機関での医薬品・バイオツールの研究開発経験者
2)海外臨床開発、がん治療薬開発(CMC業務)
3)有機合成化学に関する高い専門性
▼勤務地
神奈川県
この求人の担当転職エージェント
株式会社メイテックネクスト
河辺 真典
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掲載開始日:2017.08.01 終了予定日:2017.08.28

求人管理No. 158800

化粧品・医薬品

職 種

上場企業

安全性研究 正社員

企業名
大日本住友製薬
現在、重点領域・チャレンジ領域を設置し、研究開発における集中と選択を実行しています。グローバルに製品を継続的に創出していくための研究開発体制を整備し、革新的新薬の創出に取り組んでおり、今後の拡大が期待…
▼仕事内容
■同社の前臨床研究所での研究者として、高度な知識を活用した安全性研究の担当をして頂きます。

【具体的には】
■安全性試験の試験責任者
■申請書類作成
■照会事項対応

※当局対応...
▼給与
600-1200万円
▼求める人材
<必須要件>
■非臨床安全性全般の知識
■医薬品GLPに関して理解があり、それに準拠した安全性試験の試験責任者としての実務経験(メーカー在籍者のみ)
■日本毒性学会認定の毒性専門家(トキシ...
▼勤務地
大阪市此花区
この求人の担当転職エージェント
株式会社クイック
細川 剛
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掲載開始日:2017.08.15 終了予定日:2017.09.11

求人管理No. JOB009428

化粧品・医薬品

職 種

上場企業学歴不問

【薬理研究(薬効薬理担当) ※京都】東証一部上場の大手製薬メーカー 正社員

企業名
社名非公開
■東証一部上場の大手製薬メーカーで薬効薬理業務担当の募集。
■薬剤師資格をお持ちの方、大歓迎です。
■福利厚生も厚く、土日祝休みの安定した就業環境です。
▼仕事内容
自社製品に関する安全性評価をご担当頂きます。
【具体的には】
・効果検証実験
・対象実験動物への投薬
・経過観察およびデータ収集
・試験計画の立案
・各種報告書作成
 など
▼給与
【年収】450万円~750万円<年俸制>
▼求める人材
【必須】
・製薬会社もしくは化粧品メーカーでの薬効薬理評価の経験 3年以上
・英語スキル(読み書きレベル/TOEIC600 目安)
・理系大学院卒(修士以上)もしくは薬学部卒業の方
【尚可】…
▼勤務地
木津川市
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掲載開始日:2017.07.19 終了予定日:2017.09.19

求人管理No. JOB009051

化粧品・医薬品

職 種

上場企業学歴不問

【安全性研究(毒性評価全般の推進リーダー候補) 】大手医薬品メーカー 正社員

企業名
社名非公開
■国内OTC医薬品売上げ1位の同社にて安全性研究をお任せいたします!
■プロジェクトリーダーとして、医薬品安全性研究開発業務および毒性評価全般の推進を期待しております!
■最寄駅から徒歩圏内、週休…
▼仕事内容
東証一部上場グループの医薬品メーカーにて
安全性研究(毒性評価全般の推進リーダー候補) をお任せいたします。
【具体的には】
安全性プロジェクトリーダーとして下記を実施
・医薬品安全性研究開…
▼給与
【年収】600万円~1000万円<月給制>
【昇給】年1回…
▼求める人材
【必須】
・理系四大卒以上
・一般毒性評価または特殊毒性評価の実務経験
・治験薬概要書あるいはCTDの作成経験 
・医薬品の研究開発経験5~10年程度の方
【尚可】
・獣医、毒性に関する…
▼勤務地
埼玉県さいたま市
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掲載開始日:2017.07.19 終了予定日:2017.09.19

求人管理No. 061721T-3

化粧品・医薬品

職 種

安全管理業務 正社員

企業名
社名非公開
安全管理業務(製薬メーカー)
▼仕事内容
・副作用情報の収集、検討、当局への報告
・添付文書の作成および改訂
・MRによる情報伝達の支援
▼給与
・現状とご希望を考慮し決定
▼求める人材
英語が得意な方、PMS業務経験があればなお可
▼勤務地
埼玉県さいたま市
この求人の取り扱い紹介会社

株式会社コアパーソン研究所

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掲載開始日:2017.07.14 終了予定日:2017.09.14

求人管理No. NKI0728

医療・福祉・介護サービス

職 種

上場企業

臨床研究モニター(企業・医師主導型臨床研究) 経験者 マネージャー候補 正社員

企業名
社名非公開
様々な領域を経験でき、開発のプロを目指せる環境があります。・クライアント戦略として、国内大手製薬会社に選択と集中。臨床開発は、フェーズ2・3とCNS・オンコロジーに強みを持ち、他社との差別化を図ってい…
▼仕事内容
臨床研究におけるモニタリング業務 臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全情報の収集・提供。  …
▼給与
前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。
年…
▼求める人材
大学院、大卒以上
以下の業務経験のある方
・臨床研究モニターの実務経験者
・CRA経験者
▼勤務地
東京、大阪
この求人の担当転職エージェント
日総工産株式会社
石井 充夫
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掲載開始日:2017.08.01 終了予定日:2017.08.28

求人管理No. 153776

医療用機器・医療関連

職 種

外資系企業

病理検査担当【東京】 正社員

企業名
社名非公開
検査業務を活かして事業会社で勤務ができる求人です。
▼仕事内容
■専門の病理・細胞診断医が、診断をするための標本作成を行って頂きます。
▼給与
350-450万円
▼求める人材
【必須要件】
■病理検体処理および病理標本作成のご経験をお持ちの方
■実験動物等の解剖経験

【歓迎要件】
■英語力をお持ちの方
▼勤務地
東京都
この求人の取り扱い紹介会社

株式会社クイック

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掲載開始日:2017.08.04 終了予定日:2017.09.07

求人管理No. JOB007278

化粧品・医薬品

職 種

上場企業学歴不問

【薬効評価担当者】東証マザーズ上場 ナノテクノロジーを用いた創薬企業 正社員

企業名
社名非公開
■日本発の技術を応用し抗がん剤開発を行なう創薬ベンチャーで薬効評価の担当者を求めています。
■組織がフラットで風通しもよく、社歴に関係なく業務にチャレンジが出来る社風です。
▼仕事内容
◎ナノテクノロジーを用いた抗がん剤開発などを事業とする同社にて体制強化の為、
 薬効評価の担当者を求めています。
【具体的には…】
・開発中の医薬品毎に動物試験を実施
・薬効、薬物動態、毒性…
▼給与
【年収】700万円~900万円<年俸制>
▼求める人材
【必須】
・理系大卒以上の方
・製薬企業および大学などの研究機関において、
 薬効薬理評価の経験がある方
・動物実験の経験がある方
・英語(論文など読書き、日常会話)
【尚可】
・…
▼勤務地
千葉県柏市
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掲載開始日:2017.08.08 終了予定日:2017.09.04

求人管理No. 165129

化粧品・医薬品

職 種

上場企業

研究職(がん領域の創薬研究) 正社員

企業名
社名非公開
ニッチな癌研究を行っています。メーカーで長期的に研究をしたい方にお勧めしたい求人です。
現在、重点領域・チャレンジ領域を設置し、研究開発における集中と選択を実行しています。グローバルに製品を継続的に…
▼仕事内容
■がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案等を担当して頂きます。

【具体的には】
■新規研究テーマの企画・立案
■病態研究を踏まえた創薬標...
▼給与
500-1000万円
▼求める人材
<必須要件>
■博士号取得者あるいは同等の研究経歴をお持ちの方(医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等)
■3年以上のがん領域における研究歴ををお持ちの方
■製薬企業等においてがん領域の...
▼勤務地
大阪
この求人の担当転職エージェント
株式会社クイック
細川 剛
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掲載開始日:2017.07.05 終了予定日:2017.09.05

求人管理No. 071605af-1

化粧品・医薬品

職 種

学歴不問

薬物動態研究(マネージャークラス) 正社員 High Class

企業名
社名非公開
薬物動態研究(マネージャークラス)急募!
【海外展開に力を入れている製薬メーカー】
▼仕事内容
・医薬品開発における非臨床薬物動態研究業務の統括マネジメント
・実験動物あるいは生体組織を用いた医薬品候補化合物の薬物動態評価
・薬物動態およびPK/PD解析にもとづく薬効のヒトへの外挿性に関す…
▼給与
年収 800万 ~ 1200万円くらい ※ご経験・スキルに応…
▼求める人材
・科学分野での修士または博士号
・製薬会社、あるいは大学、公的研究機関で、薬物動態研究の業務経験
・英語力:技術文章の読解・作成、会議などにおけるプレゼンテーション・討議
・新規技術を正しく評…
▼勤務地
富山市近郊
この求人の取り扱い紹介会社

株式会社コアパーソン研究所

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前臨床研究の仕事のやりがいについて

人の命を守るために薬の安全性を確認する仕事

前臨床研究は大きな責任を伴う仕事であり、後の臨床試験や薬の実用化にも大きな影響を与えます。前臨床研究はさまざまな分野の研究を並行して行う必要があるため、各研究プロジェクトをマネジメントする人材も欠かせません。それぞれの研究結果をまとめ、可否を判断する管理者が必要となるのです。それぞれの重要性を認識する管理者となれば、臨床試験との連携等も可能となり、最終的には新薬のコーディネーターとして、新物質の選定から製品化までの開発を一手に担う事も可能になってきます。製薬ビジネスは巨大市場であるため、転職先にも困らず、優秀な研究者や利益率の高いコーディネーターは積極的なヘッドハンティングの対象にもなっています。

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