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医薬・食品・化学・素材 > 医薬品・医療機器 > 前臨床研究の求人情報:求人・転職はマイナビ転職エージェントサーチ
  • 現在の求人情報数: 53284

医薬・食品・化学・素材 > 医薬品・医療機器 > 前臨床研究の求人情報一覧

新薬を開発するためには、その候補物質が安全な物質であるか動物実験や品質試験で確認する必要があります。この過程を一定基準でパスしてから、初めて人間への投与を含めた臨床試験が許可されるのです。この動物実験を含む開発研究工程を、前臨床研究と呼びます。非臨床研究と呼ばれることもありますが、意味合いは同じものです。候補物質の安全性を徹底的に確認する必要があるため、医薬に対する知識や、科学知識、研究経験が生かせる職場と言えます。薬効や薬理を確認するための試験や、毒性試験などを並列で行う必要があるため、スキルなどによって働ける分野が変わってくることもあります。獣医の資格を持っている場合は、動物実験分野の転職に有利になるなど、幅広範囲の人材が必要になるのです。

23 件中 1〜 23 件を表示しています。

掲載開始日:2017.04.27 終了予定日:2017.05.24

求人管理No. 170427100314

化粧品・医薬品

職 種

開発薬事 正社員

企業名
社名非公開
輸液や注射剤製品に強みを持つジェネリック医薬品メーカーで開発薬事募集。
▼仕事内容
開発薬事
▼給与
600-800万円
※賞与年3回
▼求める人材
【MUST】
・製薬企業における薬事業務経験者(5年以上)
・中級~上級レベルの英語力

【WANT】
・注射剤、GE業界経験
・海外製造所の監査経験
・薬剤師資格をお持ちの方
▼勤務地
神奈川県厚木市
この求人の担当転職エージェント
テンプスタッフ株式会社
中島 郁世
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掲載開始日:2017.04.25 終了予定日:2017.05.29

求人管理No. 20160521mi03

医療・福祉・介護サービス

職 種

上場企業

前臨床研究 正社員

企業名
社名非公開
臨床研究モニター(企業・医師主導型臨床研究) 経験者
▼仕事内容
「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を「育薬」と呼んでいます。
基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集す…
▼給与
前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。
年…
▼求める人材
大学院、大卒以上
以下の業務経験のある方
・臨床研究モニター経験者
・CRA経験者
・CRC経験者
・ARO(Academic Resarch Organization)事務局経験者
▼勤務地
東京、大阪
この求人の担当転職エージェント
日総工産株式会社
石井 充夫
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掲載開始日:2017.04.27 終了予定日:2017.05.10

求人管理No. 170427-ADE-675876

医療用機器・医療関連

職 種

【完全週休二日制】開発薬事・臨床開発プロジェクトリーダー 正社員 High Class

企業名
社名非公開
外資系医療機器メーカーの開発薬事・臨床開発プロジェクトリーダー であなたの能力を発揮しませんか?
▼仕事内容
・プロジェクト全般の管理・推進
・海外開発元との折衝・協議・情報伝達
・海外開発元との連携による非臨床試験の計画・推進・データ評価
・評価相談(PMDA)のための技術資料精査・提出資料作成・当…
▼給与
【年収】800万円 ~ 1000万円
※昇給:年1回
▼求める人材
高度管理医療機器(ステントが望ましい)で当局対応、承認申請、治験を経験した方
【語学力】ビジネスレベル
【学歴】理系大学卒業以上
▼勤務地
東京都(最寄駅徒歩5分)
この求人の取り扱い紹介会社

アデコ株式会社(Adecco Ltd.)

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掲載開始日:2017.04.26 終了予定日:2017.05.30

求人管理No. JOB009051

化粧品・医薬品

職 種

上場企業学歴不問

【安全性研究(毒性評価全般の推進リーダー候補) 】大手医薬品メーカー 正社員

企業名
社名非公開
■国内OTC医薬品売上げ1位の同社にて安全性研究をお任せいたします!
■プロジェクトリーダーとして、医薬品安全性研究開発業務および毒性評価全般の推進を期待しております!
■最寄駅から徒歩圏内、週休…
▼仕事内容
東証一部上場グループの医薬品メーカーにて
安全性研究(毒性評価全般の推進リーダー候補) をお任せいたします。
【具体的には】
安全性プロジェクトリーダーとして下記を実施
・医薬品安全性研究開…
▼給与
【年収】600万円~1000万円<月給制>
【昇給】年1回…
▼求める人材
【必須】
・理系四大卒以上
・一般毒性評価または特殊毒性評価の実務経験
・治験薬概要書あるいはCTDの作成経験 
・医薬品の研究開発経験5~10年程度の方
【尚可】
・獣医、毒性に関する…
▼勤務地
埼玉県さいたま市
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掲載開始日:2017.04.25 終了予定日:2017.05.29

求人管理No. 20170425NJB865350

化粧品・医薬品

職 種

上場企業

薬理研究 正社員

企業名
社名非公開
日系製薬メーカーでの募集です。
前臨床(薬効薬理/毒性/ADME)のご経験のある方は歓迎です。
▼仕事内容
(1)感染症領域 感染症の創薬/開発薬理研究業務の推進 薬効評価グループのマネジメント業務 (2)代謝性疾患領域 代謝性疾患領域の創薬/開発研究業務の推進 薬効薬理研究におけるプロジェクトリー…
▼給与
600万円~1000万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定…
▼求める人材
■必須 ○大卒以上(博士号取得者歓迎) ○製薬企業での薬理研究経験者 ○研究プロジェクトリーダーなどのマネジメント経験がある方歓迎 ■尚可 ○インフルエンザについての知識・経験を有する方 ○医薬品…
▼勤務地
埼玉県
この求人の取り扱い紹介会社

株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメント

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掲載開始日:2017.04.25 終了予定日:2017.05.29

求人管理No. 20170425NJB1045956

化粧品・医薬品

職 種

上場企業

安全性研究 正社員

企業名
社名非公開
前臨床(薬効薬理/毒性/ADME)のご経験のある方は歓迎です。
▼仕事内容
前臨床研究所での研究者として、高度な知識を活用した安全性研究をご担当いただきます。 ご経験に応じて、管理職としてグループマネジメントにも携わっていただける機会もございます。
▼給与
600万円~1100万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定…
▼求める人材
<必須条件> ・非臨床安全性全般の知識を有していること ・医薬品GLPに関して理解があり、それに準拠した安全性試験の試験責任者としての実務経験 ・日本毒性学会認定の毒性専門家(トキシコロジスト)ある…
▼勤務地
大阪府
この求人の取り扱い紹介会社

株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメント

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掲載開始日:2017.04.26 終了予定日:2017.05.09

求人管理No. 170426-ADE-688613

医薬品の臨床・非臨床開発支援業務(バイオアナリシス分野)の分析技術開発職 ※国内大手分析会社※ であなたの能力を発揮しませんか?
▼仕事内容
・難易度の高い生体試料中の各種生体高分子物質(バイオ薬品、内因性バイオマーカー等)の定量分析系の確立
・バリデーション(バイオアナリシス)
・上記について国内外顧客へのコンサルティング、技術アド…
▼給与
【年収】450万円 ~ 750万円
【賞与】年2回
▼求める人材
・製薬会社、CRO、大学、公的研究機関で、生物系研究者としての勤務経験:5年以上
・生体高分子に関する専門知識
・国内外での学会発表、論文投稿経験
【語学力】英語技術文書の読解、作成、会議など…
▼勤務地
大阪府大阪市(将来的に転勤の可能性 有り)
この求人の取り扱い紹介会社

アデコ株式会社(Adecco Ltd.)

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掲載開始日:2017.04.27 終了予定日:2017.05.31

求人管理No. K81

サービス(その他)

職 種

研究員 正社員

企業名
社名非公開
医薬品の薬効薬理試験の実施
▼仕事内容
薬効薬理試験の計画・報告書作成、動物実験の実施、新規病態モデルの開発
▼給与
月給230,000円~620,000円(経験に応じて決定)
▼求める人材
前臨床試験(特に薬効薬理試験)の経験 / 動物実験の経験
年齢~45歳
▼勤務地
静岡県浜松市
この求人の取り扱い紹介会社

株式会社ブレインフォーラム

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掲載開始日:2017.04.25 終了予定日:2017.05.29

求人管理No. 20170425NJB1047837

化粧品・医薬品

職 種

上場企業外資系企業

薬理研究者または病理研究者(プロジェクトリーダー及びその候補) 正社員

企業名
社名非公開
大手製薬メーカーでの募集です。
前臨床(薬効薬理/毒性/ADME)のご経験のある方は歓迎です。
▼仕事内容
<募集背景> MA本部における非臨床育薬研究(薬理・病理)人財の募集。 主にがん・免疫領域における非臨床研究機能の強化 <仕事内容> がん領域または自己免疫疾患研究における育薬研究のプロジェクトリ…
▼給与
700万円~1200万円
※ご経験、スキル等を考慮の上決定…
▼求める人材
医学・薬学・生物系修士卒以上で博士号を取得している者 以下のいずれかに該当する者 ・がん領域の専門知識と研究経験を有する ・免疫学の専門知識と研究経験を有する ・動物実験の専門知識と多様な研究経験…
▼勤務地
神奈川県 静岡県
この求人の取り扱い紹介会社

株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメント

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掲載開始日:2017.04.27 終了予定日:2017.05.24

求人管理No. 170427100313

化粧品・医薬品

職 種

試験責任者 正社員

企業名
社名非公開
輸液や注射剤製品に強みを持つジェネリック医薬品メーカーで試験責任者募集
▼仕事内容
試験責任者
▼給与
600-800万円
※賞与年3回
▼求める人材
【MUST】
・製薬企業における研究開発業務経験者 (10 年以上)
・薬事(申請又はCMC)経験、薬事知識
・マネジメント経験(5年以上)
・中級~上級レベルの英語力

【WAN...
▼勤務地
神奈川県厚木市
この求人の担当転職エージェント
テンプスタッフ株式会社
中島 郁世
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掲載開始日:2017.04.25 終了予定日:2017.05.08

求人管理No. 153484

化粧品・医薬品

職 種

免疫炎症領域薬理研究リーダー 正社員

企業名
社名非公開
大手国内食品メーカーのグループ企業なので安定した環境で働くことができます。
▼仕事内容
■薬理研究をご担当頂きます。
▼給与
500-800万円
▼求める人材
<必須要件>
■免疫に関する薬理研究経験
■サイトカインの研究経験

▼勤務地
神奈川県横浜市
この求人の取り扱い紹介会社

株式会社クイック

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掲載開始日:2017.04.27 終了予定日:2017.05.10

求人管理No. 170427-ADE-670463

化粧品・医薬品

職 種

眼科薬パイオニア企業での分析研究担当者 正社員

企業名
社名非公開
眼科薬パイオニア企業での分析研究担当者であなたの能力を発揮しませんか?
▼仕事内容
・原薬及び製剤の分析に関する研究業務(試験法設定、分析法バリデーション、安定性試験など)
・製造販売承認申請に必要なCMCパッケージの構築
・原薬供給に関する業務
・治験薬概要書作成(CMC部…
▼給与
【年収】400万円 ~ 800万円 ※記載年収は一例です。会…
▼求める人材
製薬企業でCMC関係の業務に3年以上従事されている方、若しくは、製剤研究、分析研究又は原薬製造業務の経験が3年以上ある方。
【スキル】製剤学、分析学、有機化学等の基礎知識を有する方。
【語学力】…
▼勤務地
兵庫県神戸市(将来的に転勤の可能性有)
この求人の取り扱い紹介会社

アデコ株式会社(Adecco Ltd.)

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掲載開始日:2017.04.25 終了予定日:2017.05.08

求人管理No. 154409

化粧品・医薬品

職 種

メタボロミクス研究員 正社員

企業名
社名非公開
大手国内食品メーカーのグループ企業なので安定した環境で働くことができます。
▼仕事内容
■メタボローム解析を中心とした研究業務に従事していただきます。
▼給与
500-800万円
▼求める人材
<必須要件>
■質量分析を用いた分析経験(LC-MS/MS等)をお持ちの方
※メタボローム解析の経験をお持ちの方は尚可
<歓迎要件>
■生理学または栄養学の研究経験をお持ちの方
▼勤務地
神奈川県横浜市
この求人の取り扱い紹介会社

株式会社クイック

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掲載開始日:2017.04.04 終了予定日:2017.05.01

求人管理No. 158800

化粧品・医薬品

職 種

上場企業

安全性研究 正社員

企業名
大日本住友製薬
現在、重点領域・チャレンジ領域を設置し、研究開発における集中と選択を実行しています。グローバルに製品を継続的に創出していくための研究開発体制を整備し、革新的新薬の創出に取り組んでおり、今後の拡大が期待…
▼仕事内容
■同社の前臨床研究所での研究者として、高度な知識を活用した安全性研究の担当をして頂きます。

【具体的には】
■安全性試験の試験責任者
■申請書類作成
■照会事項対応

※当局対応...
▼給与
600-1200万円
▼求める人材
<必須要件>
■非臨床安全性全般の知識
■医薬品GLPに関して理解があり、それに準拠した安全性試験の試験責任者としての実務経験(メーカー在籍者のみ)
■日本毒性学会認定の毒性専門家(トキシ...
▼勤務地
大阪市此花区
この求人の担当転職エージェント
株式会社クイック
細川 剛
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掲載開始日:2017.03.07 終了予定日:2017.05.08

求人管理No. 80123a-008

その他メーカー

職 種

前臨床研究 正社員

企業名
東レ株式会社
動物用医薬品の開発職
▼仕事内容
動物用医薬品の開発職
▼給与
原則として当社給与規定により算定いたします。
昇給:年1回…
▼求める人材
【必須】
1)大卒以上
2)医薬品若しくは動物用医薬品の臨床開発経験者(3年以上)
3)獣医師もしくは薬剤師 4)読み書き以上の英語力(目安:TOEIC650以上)
【歓迎】開発の...
▼勤務地
東京都
この求人の担当転職エージェント
株式会社メイテックネクスト
河辺 真典
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掲載開始日:2017.03.07 終了予定日:2017.05.08

求人管理No. 78027a-008

その他メーカー

職 種

前臨床研究 正社員

企業名
東レ株式会社
動物用医薬品の開発職
▼仕事内容
動物用医薬品の開発職
▼給与
原則として当社給与規定により算定いたします。
昇給:年1回…
▼求める人材
【必須】
・医薬品若しくは動物用医薬品の臨床開発経験者(3年以上) ・獣医師もしくは薬剤師
・読み書き以上の英語力(目安:TOEIC650以上)
【歓迎】
開発の初期から医薬品のプロ...
▼勤務地
東京都
この求人の担当転職エージェント
株式会社メイテックネクスト
河辺 真典
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掲載開始日:2017.03.07 終了予定日:2017.05.08

求人管理No. 61313a-008

その他メーカー

職 種

前臨床研究 正社員

企業名
東レ株式会社
新規医薬品・バイオツールの研究・技術開発
▼仕事内容
新規医薬品・バイオツールの研究・技術開発
▼給与
原則として当社給与規定により算定いたします。
昇給:年1回…
▼求める人材
■企業、大学、公的研究機関での医薬品・バイオツールの研究開発経験者
■海外臨床開発、薬事業務経験者
▼勤務地
神奈川県
この求人の担当転職エージェント
株式会社メイテックネクスト
河辺 真典
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掲載開始日:2017.04.20 終了予定日:2017.05.24

求人管理No. JOB007278

化粧品・医薬品

職 種

上場企業学歴不問

【薬効評価担当者】東証マザーズ上場 ナノテクノロジーを用いた創薬企業 正社員

企業名
社名非公開
■日本発の技術を応用し抗がん剤開発を行なう創薬ベンチャーで薬効評価の担当者を求めています。
■組織がフラットで風通しもよく、社歴に関係なく業務にチャレンジが出来る社風です。
▼仕事内容
◎ナノテクノロジーを用いた抗がん剤開発などを事業とする同社にて体制強化の為、
 薬効評価の担当者を求めています。
【具体的には…】
・開発中の医薬品毎に動物試験を実施
・薬効、薬物動態、毒性…
▼給与
【年収】700万円~900万円<年俸制>
▼求める人材
【必須】
・理系大卒以上の方
・製薬企業および大学などの研究機関において、
 薬効薬理評価の経験がある方
・動物実験の経験がある方
・英語(論文など読書き、日常会話)
【尚可】
・…
▼勤務地
千葉県柏市
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掲載開始日:2017.04.18 終了予定日:2017.05.01

求人管理No. 170418-ADE-688602

医薬品の臨床・非臨床開発支援業務(バイオアナリシス分野)の試験担当者 ※国内大手分析会社※ であなたの能力を発揮しませんか?
▼仕事内容
・生体試料中の各種生体高分子物質(バイオ医薬品、内因性バイオマーカー等)の定量分析(バリデーション、測定)の実施
・実務担当者の技術指導
▼給与
【年収】330万円 ~ 450万円
【月給】20万円 ~ …
▼求める人材
・バイオアナリシスの実務経験(特に高分子に関する分析経験):5年以上(リガンドバインディングアッセイ)
・GLP試験(バイオアナリシスTK試験)の実務経験
【語学力】英語の技術文書の読解
【…
▼勤務地
大阪府大阪市(将来的に転勤の可能性 有り)
この求人の取り扱い紹介会社

アデコ株式会社(Adecco Ltd.)

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掲載開始日:2017.04.04 終了予定日:2017.05.01

求人管理No. 158345

医療・福祉・介護サービス

職 種

上場企業

研究職(農薬化合物の毒性評価) 正社員

企業名
社名非公開
最大手農薬メーカーで、研究職の募集です。福利厚生も充実しており、落ち着いた職場環境です。長期的なご就業をご希望される方にお勧めです。
▼仕事内容
農薬新規有効成分の探索および開発に関わる毒性試験として以下を主な業務とします。

【具体的な業務】
・実験業務: 動物(主にラット)への化合物の投与、毒性症状観察、剖検での肉眼的病理検査お...
▼給与
400-700万円
▼求める人材
【必須要件】
下記いずれかのご経験をお持ちの方
■化合物の毒性評価試験経験
■薬理試験、薬物動態試験等の経験

【歓迎要件】
■博士号、獣医師、薬剤師、実験動物技術者等の資格
■中...
▼勤務地
大阪府
この求人の取り扱い紹介会社

株式会社クイック

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掲載開始日:2017.03.14 終了予定日:2017.05.15

求人管理No. ABAKMT03

ポーター賞受賞(2007年)働きがいのある会社ベスト25選出(2009-2011年)
投資格付情報センターによる信用格付けA-(シングルAマイナス)取得(2014年)と、経営戦略や基盤、社風を社会か…
▼仕事内容
創薬研究の実務(生物系)の担当
■創薬における標的分子の探索と創薬テーマの立案 
■分子生物学的手法を用いた化合物評価系の構築と評価、
■開発候補化合物のin vitro / in vivo薬…
▼給与
現職給与を参考にスキル経験を考慮して、社内規定により算出しま…
▼求める人材
【業務経験】
製薬企業での研究・実験の実務経験が5年以上。
【能力・スキル】
遺伝子のクローニング、遺伝子導入、安定発現株の樹立、タンパク製造
受容体結合阻害実験、酵素阻害実験、培養細胞を用…
▼勤務地
■京都R&Dセンター
■最寄駅:JR山陰本線「丹波口」下車…
この求人の担当転職エージェント
株式会社サプリバンク
秋野 博子
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掲載開始日:2017.04.18 終了予定日:2017.05.01

求人管理No. 170418-ADE-688618

医薬品の臨床・非臨床開発支援業務(バイオアナリシス分野)の試験責任者 ※国内大手分析会社※ であなたの能力を発揮しませんか?
▼仕事内容
・生体試料中の各種生体高分子物質(バイオ医薬品、内因性バイオマーカー等)の定量分析系の確立、バリデーション、測定(バイオアナリシス)のGLP試験責任者
・担当チーム内試験責任者および試験担当者の業…
▼給与
【年収】450万円 ~ 650万円
【賞与】年2回
▼求める人材
・バイオアナリシスの実務経験(特に高分子に関する分析経験):5年以上(リガンドバインディングアッセイ)
・GLP試験(バイオアナリシスTK試験)の実務経験
【語学力】英語の技術文書の読解・作成、…
▼勤務地
大阪府大阪市(将来的に転勤の可能性 有り)
この求人の取り扱い紹介会社

アデコ株式会社(Adecco Ltd.)

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掲載開始日:2016.12.02 終了予定日:2017.06.01

求人管理No. 68

化粧品・医薬品

職 種

学歴不問

研究開発(薬理担当) 正社員

企業名
社名非公開
原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ、長年培った技術・ノウハウを活かした付加価値の高いサービスを提供。
予防医療分野においても新事業に着手しており、絶えず新しいものを生み出す…
▼仕事内容
【プレイングマネージャー採用】
・研究開発戦略に関する提案
・各種会議体におけるプレゼンテーション・質疑応答
・開発プロジェクトにおけるファンクションの代表者
・社外共同開発・委託研究の推進…
▼給与
年俸制(昇給:年1回、賞与:年2回)
参考/年収800万円…
▼求める人材
・研究テーマ立案と推進の経験(テーマ責任者もしくは共同責任者)
・開発プロジェクトにおける薬理担当者としての経験
※あれば歓迎
・グローバル開発プロジェクトにおける薬理/ADME/TOXのいず…
▼勤務地
富山県中新川郡
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前臨床研究の仕事のやりがいについて

人の命を守るために薬の安全性を確認する仕事

前臨床研究は大きな責任を伴う仕事であり、後の臨床試験や薬の実用化にも大きな影響を与えます。前臨床研究はさまざまな分野の研究を並行して行う必要があるため、各研究プロジェクトをマネジメントする人材も欠かせません。それぞれの研究結果をまとめ、可否を判断する管理者が必要となるのです。それぞれの重要性を認識する管理者となれば、臨床試験との連携等も可能となり、最終的には新薬のコーディネーターとして、新物質の選定から製品化までの開発を一手に担う事も可能になってきます。製薬ビジネスは巨大市場であるため、転職先にも困らず、優秀な研究者や利益率の高いコーディネーターは積極的なヘッドハンティングの対象にもなっています。

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