掲載開始日:2019.08.16 終了予定日:2019.09.12

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化粧品・医薬品メーカー

職 種

上場企業 学歴不問

臨床開発契約社員

企業名
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    推薦ポイント

    安全性情報 入力・評価担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場

    • 完全週休二日制
    • 年間休日120日以上
    • 育児支援制度あり
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    募集要項

    仕事内容

    ■安全性情報 入力・評価担当者
    国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、
    安全性情報のデータベースへの入力、安全性情報の症例報告評価の職務に携わります。

    【業務詳細】
    ・同グループにおける自社開発品目に関する安全性業務の全般サポート
    ・グループ会社における製造販売後の安全性業務全般サポート
    ・ICCC(国内治験管理人)としての製薬企業に代わっての安全性業務全般

    【組織情報】
    安全性部門
    5年前は大阪4名、東京20名でしたが、現在は、大阪53名、東京51名と順調に規模を拡大しています。
    年齢の構成は、現在、40代以上の社員が1割、30代が8割、20代が1割となっています。

    【同社の特長】
    同社は日本を代表するのCROとして安定的な案件の受託はもちろん、グローバル化、SMOとの連携も進めており
    将来性も高いCROです。
    常に右肩上がりの成長を続け、設立からわずか十数年で東証一部上場を果たしました。

    求める人材

    【募集年齢】
    25-35歳





    【必要経験】
    ・国内症例の入力または評価経験者

    【歓迎要件】(※必須ではありません)
    ・QCレベルのスキル





    募集年齢: 25 歳 ~ 35 歳
    年齢制限事由:若年層の長期キャリア形成を図るため
    給与

    【年収】
    350万円~
    ・経験能力等を考慮し、当社規定により優遇



    勤務地

    【勤務地】
    本社
    東京都港区芝浦

    勤務時間

    【勤務時間】
    フレックスタイム制
    (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)



    雇用・契約形態
    契約社員 契約社員・契約期間:6ヶ月・試用期間3ヶ月・6ヶ月~1年更新となります。 (能力次第で正社員登用の可能性あり)
    待遇・福利厚生
    ・各種社会保険完備
    ・財形貯蓄
    ・生保・損保団体取扱
    ・持株会
    ・各種保養所 等
    ・退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)
    ・在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)
    休日・休暇


    完全週休2日制(かつ土日祝日)
    有給休暇10日~20日
    休日日数120日

    夏期休暇(3日)、年末年始休暇(6日)、慶弔休暇、創立記念日


    企業情報

    設立
    非公開
    従業員数
    非公開
    資本金
    非公開
    売上高
    非公開
    事業内容
    東証一部上場/メーカー(医薬品・化粧品)
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    求人管理No.11645
    この求人の担当転職エージェント
    株式会社リブリッジ

    株式会社 リブリッジ

    • 面接トレーニングに自信
    • レジュメ指導に自信
    • 経営層とのパイプに自信
    • キャリアプランニングに自信
    • 求人開拓力に自信
    • 条件交渉に自信
    • 電話面談あり
    • 面接同行あり
    • 土日祝もOK

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    職種名

    臨床開発

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