掲載開始日:2019.03.12 終了予定日:2020.09.28

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医療・福祉・介護サービス

職 種

学歴不問

品質保証(治験薬)正社員

企業名
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    推薦ポイント

    医薬品受諾製造のリーディングカンパニーです。 世界各国のGMP認証をクリアし、治験薬の製造も可能です。 医薬品の開発から製造までを一手に請け負うワンストップのCMC業務サービスを提供します。

    • U・Iターン歓迎
    • 転勤無し
    • 英語を使う仕事
    • 完全週休二日制
    • 年間休日120日以上
    • 交通費全額支給
    • 育児支援制度あり
    • 介護支援制度あり
    • フレックス勤務
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    募集要項

    仕事内容
    治験薬の製造管理・品質保証業務

    ・担当プロジェクト(治験薬、治験原薬)について、GMP QAの観点からのプロジェクトの推進サポート
    ・治験薬の品質保証の遂行
    ・品質コンプライアンスの監視および改善(品質トラブル対応、変更管理を含む)
    ・製造・品質管理書類の照査・確認
    ・社内外の製造・試験施設の監査・指導
    ・社内の品質システムの継続的な改善

    ※治験薬を対象としているため、定型業務はほぼありません
    求める人材
    【必要な経験】
    ・GMP従事経験
    ・治験薬のCMC関連業務(製造、試験、開発など)従事経験
    ・品質保証業務の実務経験がある方が望ましい

    【英語力】
    ・TOEICスコア600点以上、あるいは同等の英語力のある方が望ましい

    【求める人柄等】
    ・プロジェクトマネジメント能力とその経験
    ・社外(海外を含む)および部門内外の関係者とのコミュニケーション能力
    ・会議ファシリテーション遂行能力およびその経験
    ・会社間および部門間の調整を行うことに抵抗がなく、意欲的に取り組める気質、前向きな姿勢を持っている方
    ・過去の慣例にとらわれず、柔軟で効率的な考え方のできる方、チャレンジ精神の旺盛な方
    ・文書(企画書、提案書、年間計画など)の作成
    ・宿泊出張が可能な方
    給与
    年収500万円〜
    勤務地
    大阪市内
    勤務時間
    08時00分 ~ 16時45分 フレックスタイム制度の適用あり(コアタイムなし)
    雇用・契約形態
    正社員
    募集背景
    部門・体制強化の為
    待遇・福利厚生
    社会保険完備、通勤交通費、残業手当、退職金制度 他
    休日・休暇
    【年間休日123日】土日祝、メーデー、夏季・年末年始・産前産後育児休暇・介護休暇 等
    選考プロセス
    ステップ1:書類選考


    ステップ2:面接(2回)


    ステップ3:内定

    企業情報

    設立
    非公開
    従業員数
    非公開
    資本金
    非公開
    売上高
    非公開
    事業内容
    医薬品のグローバル開発製造受諾企業
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    求人管理No.J0100034
    この求人の取り扱い紹介会社
    リス株式会社(大阪支社・名古屋支社)
    • 面接トレーニングに自信
    • レジュメ指導に自信
    • 経営層とのパイプに自信
    • キャリアプランニングに自信
    • 求人開拓力に自信
    • 条件交渉に自信
    • 電話面談あり
    • 面接同行あり

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    職種名

    品質保証(治験薬)

    企業名

    社名非公開

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