職種
医薬・食品・化学・素材 > 医薬品・医療機器 > 臨床開発
勤務地
関東 > 東京都
関西 > 大阪府
業種
特徴
こちらは、 過去にマイナビスカウティングに掲載されていた、募集が終了している求人情報です。
| 企業名 | 社名非公開 |
| 年収 | 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 職種 | 臨床開発 |
| 業種 | 医療・福祉・介護サービス |
| ポイント |
■今後は中途採用も更に積極的に行い、クライアントに最適なサービスを提供できるよう体制作りを推進していきます。
■外資企業ではあるものの、内資が、株の40％を持っているため日本での意思決定や風土があり、グローバルの経験を積みたいけれど、いきなり外資に行くのは不安な方におすすめです。 ■1ヶ月あたりの平均残業時間：が7時間程度で定着率が95％と、働き方が良い企業です。 |
| 仕事内容 | 医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担当いただきます。 |
| 求める人材 |
【必須要件】
下記すべてに該当する方 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話） ⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル ■CROまたは製薬メーカーにおける、Project ManagementまたはLine Management経験3年以上 ■安全性情報管理の業務経験5年以上 ⇒国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解している |
| 給与 |
650-800万円
※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。 ※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 |
| 雇用・契約形態 | 正社員 |
| 待遇・福利厚生 |
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
通勤手当 確定拠出年金（日本型401k）制度、従業員持株会制度、財形貯蓄預金制度、団体保険制度、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度、借上社宅制度（会社指示の転勤の場合）、慶弔見舞金 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 勤務時間 | 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 16:00） |
| 休日・休暇 | 年間休日122日/完全週休2日制(土・日) 、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇（試用期間終了後10日～20日間付与）、慶弔休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業等 |
| 選考の流れ |
■書類選考（応募時に履歴書、職務経歴書、英語CVの3点を提出してください）
■面接回数は面接は1～2回実施予定で、英語面接も実施致します。 |
| 掲載期間 | 2024/03/26（火） ～ 2024/04/08（月） |
| 更新日 | 2024/04/09（火） |
| 設立 | 非公開 |
| 従業員数 | 非公開 |
| 資本金 | 非公開 |
| 売上高 | 非公開 |
| 事業内容 | ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 |
求人の取り扱いコンサルタント
大熊 文人
面接トレーニングに自信、 レジュメ指導に自信、 経営層とのパイプに自信、 キャリアプランニングに自信、 求人開拓力に自信、 条件交渉に自信、 電話面談あり、 面接同行あり、 情報交換のみOK、 土日祝もOK
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