職種
医薬・食品・化学・素材 > 医薬品・医療機器 > 臨床開発
勤務地
関東 > 東京都
関西 > 大阪府
業種
特徴
こちらは、 過去にマイナビスカウティングに掲載されていた、募集が終了している求人情報です。
企業名 | 社名非公開 |
年収 | 600万円~650万円 |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
職種 | 臨床開発 |
業種 | 医療・福祉・介護サービス |
ポイント |
■同社で安全性情報に関わる魅力:グローバル試験が豊富で今後、オンコロジーや希少疾患の安全性業務に関わって頂けます。
■教育・研修制度:同社の特長の1つが、充実した教育・研修体制です。「教育・研修体制の充実」が挙げられます。 臨床事業部内にある教育研修グループにて体系的に、また必要に応じてスポット研修などを随時実施。 また、同社には全社教育機関として「SNBLアカデミー」があります。 |
仕事内容 |
下記業務をご担当いただきます。
■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 ・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ■クライアント対応 |
求める人材 |
【必須要件】
下記全てを満たす方 ■PV業務経験 ■ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験(2年以上) ■PV業務のうち入力・評価・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験(1年以上) ■ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル ※安全性の知識についての簡単な確認テストをさせていただきます。 |
給与 |
400-650万円
※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 |
雇用・契約形態 | 正社員 |
待遇・福利厚生 |
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
残業手当、通勤手当、時間外勤務手当など 確定拠出年金(日本型401k)制度、従業員持株会制度、退職給付制度財形貯蓄預金制度、団体保険制度、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度、借上社宅制度有(会社指示による転勤の場合) |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
勤務時間 | 09:00 - 18:00(コアタイム:11:00 - 16:00) |
休日・休暇 | 年間休日123日/完全週休2日制(土・日) 、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇(初年度10日)、慶事休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業等 |
選考の流れ |
書類選考→面接1~2回
※安全性の知識についての簡単な確認テストがあります。内容については未定です。 |
掲載期間 | 2024/03/26(火) ~ 2024/04/08(月) |
更新日 | 2024/04/09(火) |
設立 | 非公開 |
従業員数 | 非公開 |
資本金 | 非公開 |
売上高 | 非公開 |
事業内容 | ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 |
求人の取り扱いコンサルタント
大熊 文人
面接トレーニングに自信、 レジュメ指導に自信、 経営層とのパイプに自信、 キャリアプランニングに自信、 求人開拓力に自信、 条件交渉に自信、 電話面談あり、 面接同行あり、 情報交換のみOK、 土日祝もOK
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