職種
管理・事務 > 人事・総務・法務・広報・IR・内部監査 > 法務・コンプライアンス
勤務地
関東 > 東京都
業種
特徴
こちらは、 過去にマイナビスカウティングに掲載されていた、募集が終了している求人情報です。
| 企業名 | 株式会社リニカル |
| 年収 | 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18階都営大江戸線「汐留」駅徒歩1分 |
| 職種 | 法務・コンプライアンス |
| 業種 | 化粧品・医薬品メーカー |
| ポイント | 東証プライム上場企業！年間休日125日！充実の福利厚生で働きやすさ◎ |
| 仕事内容 |
【職務概要】
同社法務課にて、法務(社内弁護士)として以下の業務の遂行ならびに所属社員のマネジメントをお願いします。 【職務詳細】 ■契約書等作成／レビュー業務 日本語・英語契約書及び契約書に準ずる文書の作成／レビュー ■株主総会関連業務 定款改訂要否検討・改訂案作成／レビュー、招集通知・決議通知作成／レビュー、想定問答集作成／レビュー、総会当日事務局対応、議事録レビュー、登記関連書類作成・手続き ■取締役会事務局業務 予定議案の確認、資料レビュー、議事録の作成／レビュー ■労務、労務紛争対応 懲戒手続・退職勧奨等における対応、就業規則・雇用契約・派遣契約の改訂等、労務的予防法務全般 ■社内研修 個人情報保護法その他業務関連法令、契約、知財関連等 ■会社法、個人情報保護法等法令に依拠する社内規程・マニュアル、文書の作成／レビュー 社内規程改訂案作成／レビュー、有価証券報告書・コーポレートガバナンスコード報告書等の作成／レビュー など |
| 求める人材 |
【必須】
・弁護士資格 ・英語力（中級～ビジネスレベル）※目安：TOEIC650以上 ・企業法務または契約審査の経験3年 |
| 給与 |
年収:750万～990万程度
月給制：月額375000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年3回（昨年度実績：8ヶ月分） 昇給:年1回 |
| 雇用・契約形態 |
正社員
正社員 契約期間：無期 試用期間：3ヶ月 |
| 募集ポジション | 課長クラス |
| 待遇・福利厚生 |
■通勤手当：交通費全額支給■住居手当：引越費用、敷金礼金は会社負担あり（家賃は本人負担）■退職金制度：勤続3年以上（定年：65歳）■出張日当■持株会制度■定期健康診断■育児、介護休暇制度（入社1年後からが対象）■産休育休制度■勤続表彰制度
喫煙情報：屋内禁煙 |
| 勤務地 | 東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18階都営大江戸線「汐留」駅徒歩1分 |
| 勤務時間 | 9時00分～17時30分 |
| 休日・休暇 | ■休日日数125日■完全週休2日制(かつ土日祝日)■有給休暇■夏季休暇（3日）■年末年始休暇■GW休暇■慶弔休暇■会社創立記念日（6／7）■休日にリフレッシュ休暇（10年毎） |
| 募集背景 |
業績好調による増員の為
事業拡大に伴う人員不足解消のため |
| 選考の流れ | 書類選考⇒面接1～2回、適性検査⇒内定※職種により異なりますので、別途ご連絡します。 |
| サービス詳細・特徴 |
【臨床試験としての治験を支援する企業(医薬品開発業務受託機関)】
製薬会社は開発要員に制限のある中で機動的な開発を遂行するために、業務をアウトソーシングする動きを拡大しており、CROの役割が大きくなっております。 同社は新薬開発に不可欠な治験の最も大切な段階である「第II相・第III相試験」と、主業務である「モニタリング業務」「品質管理業務」「コンサルティング業務」にノウハウを集中する特化型CROとして、製薬会社の真のパートナーを目指し、高品質な治験を支援しております。 |
| 転職コンシェルジュからのコメント |
★☆おすすめポイント☆★ ■海外とのやりとりが多くグローバルに働く環境があります！ |
| 掲載期間 | 2024/03/12（火） ～ 2024/04/08（月） |
| 更新日 | 2024/04/09（火） |
| 設立 | 2005年6月 |
| 従業員数 | 718名 |
| 資本金 | 2億1,404万0円 |
| 売上高 | 非公開 |
| 事業内容 |
【事業の内容】
■モニタリング業務■品質管理(QC)業務■医薬品開発■臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング■開発計画立案■薬事■データマネジメント■統計解析■メディカルライティング■治験国内管理人業務■承認申請業務支援■監査業務 他 【会社の特徴】 同社は、2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した会社です。 製薬会社勤務だった時代に免疫抑制剤などの開発に携わり、企画から治験、承認申請、製造販売後の再審査、再評価にいたるプロセスを広く深く経験してきました。 同社は創業当初より臨床試験や治験等CROに特化していて、高い営業利益を誇り、地位を確立しています。 いま、製薬会社は事業活動の生命線である新薬開発を続けるために、統合・合併やグローバル化を進めていて、 最近では新型コロナウイルス感染症治療薬治験の受託契約を締結し、社会的意義の高い事業を展開しています。 |
求人の取り扱いコンサルタント
赤丸 慧
面接トレーニングに自信、 レジュメ指導に自信、 キャリアプランニングに自信、 求人開拓力に自信、 条件交渉に自信、 電話面談あり、 情報交換のみOK、 土日祝もOK
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